深圳ISO13485認(rèn)證怎么做-陜西13485質(zhì)量體系認(rèn)證費(fèi)用
西安駿燁企業(yè)管理咨詢有限公司坐落在高新區(qū)唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號,是一家以向所需企業(yè)及個人提供長期而優(yōu)異的ISO13485認(rèn)證集成式服務(wù)為主的有限責(zé)任公司。我們可靠,所以值得信賴,我們專注,所以必將高速發(fā)展。西安駿燁企業(yè)愿與廣大所需企業(yè)及個人達(dá)成合作協(xié)議,在ISO13485認(rèn)證中互助互利共同發(fā)展。
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ISO13485認(rèn)證之后的企業(yè)收益:
1、ISO13485變強(qiáng)制性認(rèn)證,日益受到歐美和中國政府機(jī)構(gòu)的重視,有利于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是取得進(jìn)入國際市場的通行證;
2、增加企業(yè)的度;
3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益;
4、增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力。
5、可和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。
ISO13485認(rèn)證的好處:
1、規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的度;
2、使企業(yè)獲取經(jīng)濟(jì)效益;
3、有利于消除貿(mào)易壁壘;
4、提高市場占有率;
5、通過有效的風(fēng)險管理;
6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。
西安駿燁企業(yè)以良好的服務(wù),精益求精、開拓進(jìn)取的務(wù)實(shí)精神服務(wù)于廣大所需企業(yè)及個人,我們的營業(yè)時間是7*24小時營業(yè),如果客戶對于合作的事宜有任何疑問,可在該時間段與我們溝通洽談。我們提供的ISO13485認(rèn)證一直以來都是采用以項目計費(fèi)方式計費(fèi),款項方面可通過雙方協(xié)商的方式支付,以優(yōu)異、可靠、貼心的服務(wù),合理的價格,努力開拓通暢的服務(wù)渠道。
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ISO13485的認(rèn)證程序和意義有哪些?駿燁認(rèn)證小編為您介紹:
(1)認(rèn)證程序
:2003是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。
:2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)。
:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000.
:2003對醫(yī)療器械范圍的界定進(jìn)一步明確。
:2003標(biāo)準(zhǔn)更具技術(shù)性特點(diǎn)。
(2)認(rèn)證意義
1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的度;
2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益;
3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國際市場的通行證;
4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。
5、通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。
6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。
ISO13485認(rèn)證分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評認(rèn)證等,具體如下:
一、初次認(rèn)證
1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認(rèn)證分申請表》連同認(rèn)證要求中有關(guān)材料報給我們*****認(rèn)證中心。以免因此影響進(jìn)度)。
2、現(xiàn)場檢查情況、提交技術(shù)委員會審查。
3、匯總審查意見。
4、證書,組織公告和宣傳。
5、獲證企業(yè)如需標(biāo)識,可向認(rèn)證中心訂購;如有特殊印制要求。
二、年度監(jiān)督檢查
1、認(rèn)證中心組成檢查組。
2、現(xiàn)場檢查時
3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告。
4、年度檢查每年一次。
三、復(fù)評認(rèn)證。
醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)有一個完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)是ISO13485認(rèn)證。ISO13485認(rèn)證成為了近年來GHTF在各國政z府間協(xié)調(diào)的重大突破。
一、ISO13485認(rèn)證
ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management
system-requirements for regulatory
)。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求,但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。
二、企業(yè)申請ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證的條件
1、申請方應(yīng)持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等資質(zhì)證明材料。
2、質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得注冊資格,產(chǎn)品已定型成批生產(chǎn)。
3、申請方應(yīng)根據(jù)按擬申請認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)建立文件化管理體系,并正式運(yùn)行。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時間不得少于6個月,其它產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),體系運(yùn)行時間不少于3個月。并至少進(jìn)行兩次內(nèi)審和一次管理評審。
4、申請覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)正常批量生產(chǎn),保證對生產(chǎn)現(xiàn)場審核的正常進(jìn)行,并能提供充分的質(zhì)量記錄。
5、在認(rèn)證申請前一-年內(nèi),申請方質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品無重大質(zhì)量事故。
由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。
隨著歷史的發(fā)展,ISO組織在此基礎(chǔ)上又將此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,升級為ISO13485:2003。目前大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在建立質(zhì)量管理體系時,開始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE認(rèn)證作為一攬子解決方案來考慮。醫(yī)療器械行業(yè)一直將ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)(我國等同轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)號為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。這個標(biāo)準(zhǔn)是在ISO 9001: 1994標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標(biāo)準(zhǔn)。因此,滿足ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)也就符合ISO 9001: 1994標(biāo)準(zhǔn)的要求。ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485: 2003標(biāo)準(zhǔn)(我國等同轉(zhuǎn)換的YY/T 0287-200X標(biāo)準(zhǔn)正在報批)。
公司始終奉行“誠信守諾,整合資源,奉獻(xiàn)社會”的企業(yè)宗旨,一如既往的推動ISO13485認(rèn)證產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,已在教育培訓(xùn)行業(yè)取得了優(yōu)異的成果。西安駿燁企業(yè)管理咨詢有限公司將在科學(xué)發(fā)展觀的指引下,按照發(fā)展戰(zhàn)略,奮勇開拓、持續(xù)創(chuàng)新,進(jìn)一步提升度、美譽(yù)度和忠誠度,向ISO13485認(rèn)證企業(yè)奮進(jìn)。
歡迎廣大新老客戶蒞臨洽談合作,我們有深圳ISO13485認(rèn)證怎么做,陜西13485質(zhì)量體系認(rèn)證費(fèi)用,陜西ISO13485認(rèn)證費(fèi)用,ISO13485認(rèn)證等信息你來詢