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13485質量體系申報條件-13485質量管理體系認證流程

供應商:西安駿燁企業管理咨詢有限公司【公司商鋪】

所在地:陜西省西安市

聯系人:寧老師

價格:面議

品牌:西安駿燁,駿燁企業管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業

發布時間:2023-12-04

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【產品詳情】13485質量體系申報條件-13485質

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13485質量體系申報條件-13485質量管理體系認證流程

西安駿燁企業管理咨詢有限公司是可靠從事ISO13485認證的可靠公司,自2009-04-10入駐西安市起,始終奉行“誠信守諾,整合資源,奉獻社會”宗旨,憑借著多年來在合作方面積累的經驗,不斷推陳出新、改善不足點,提供ISO13485認證標準規范化。合作項目期間條款合理、公平,歡迎各行各業的朋友親臨我司洽談合作,公司地址:高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號。

產品圖片

13485質量體系申報條件-13485質量管理體系認證流程。

醫療器械產業有一個完全獨立的標準是ISO13485認證。ISO13485認證成為了近年來GHTF在各國政z府間協調的重大突破。

一、ISO13485認證

ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。

二、企業申請ISO13485醫療器械管理體系認證的條件

1、申請方應持有《醫療器械生產企業許可證》等資質證明材料。

2、質量體系所覆蓋的產品應符合有關標準或行業標準的規定,醫療器械產品應取得注冊資格,產品已定型成批生產。

3、申請方應根據按擬申請認證的標準建立文件化管理體系,并正式運行。生產三類醫療器械產品的企業,質量管理體系運行時間不得少于6個月,其它產品的生產企業,體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內審和一次管理評審。

4、申請覆蓋的產品應正常批量生產,保證對生產現場審核的正常進行,并能提供充分的質量記錄。

5、在認證申請前一-年內,申請方質量管理體系所覆蓋的產品無重大質量事故。

ISO13485認證分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等,具體如下:

一、初次認證

1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們*****認證中心。以免因此影響進度)。

2、現場檢查情況、提交技術委員會審查。

3、匯總審查意見。

4、證書,組織公告和宣傳。

5、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求。

二、年度監督檢查

1、認證中心組成檢查組。

2、現場檢查時

3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告。

4、年度檢查每年一次。

三、復評認證。


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ISO13485的認證程序和意義有哪些?駿燁認證小編為您介紹:

(1)認證程序

1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000為基礎的獨立的標準。

2.ISO13485:2003是適合於法規環境下的管理標準。

3.ISO13485:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000.

4.ISO13485:2003對醫療器械范圍的界定進一步明確。

5.ISO13485:2003標準更具技術性特點。

(2)認證意義

1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的度;

2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;

3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。

5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。

6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。


我公司提供的ISO13485認證等合作項目采用的計費方式是以項目計費,通過合理而具競爭力的價格和的售后服務來適應未來市場的發展需要,歡迎廣大所需企業及個人與我們進行預約詳談合作,我們支持雙方協商的預約方式。公司還為客戶提供了免費咨詢的增值服務,客戶可以在7*24小時營業營業時間內與我們取得聯系,并洽談業務。展望未來,我們對前景充滿自信。

關于醫療器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整 2004年8月9日食品藥品監督管理局發布了第16號局令《醫療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原藥品監督管理局于2000年4月5日發布的《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫療器械質量認證過程中貫徹實施醫療器械法規,CMD認證符合醫療器械法規要求,根據新發布的《醫療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求,CMD也將修訂和調整醫療器械質量管理體系認證注冊條件及其申請材料要求和醫療器械產品認證注冊條件及其申請材料要求,現公告如下:

申請質量管理體系認證注冊條件:

1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件;

2 已取得生產許可證或其它資質證明(部門法規有要求時);

3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準),產品定型且成批生產;

4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫療器械的企業,質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經營其它產品的企業,質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內部審核及一次管理評審。 5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。

作為一家追求優異的產品、可靠的信譽、良好的服務的有限責任公司,我公司在教育培訓行業已取得有優異的成績。西安駿燁企業始終堅持雙方協商,提供的ISO13485認證現已跟多家企業公司建立了良好的長期合作關系,在合作期間對我司提供的服務有任何疑問,歡迎電話聯系寧老師反饋、咨詢。

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