青島氯代丁酮工藝-長治氯代丁酮應用-青島氯代丁酮廠家價格

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青島氯代丁酮工藝-長治氯代丁酮應用-青島氯代丁酮廠家價格。

丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產

氯代丁酮對皮膚有刺激性作用，其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用

氯代丁酮的分子量： 106.55，外觀與性狀： 是一種黃色液體。溶解性： 不溶于水。閃點(℃)： 21，相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.7，相對密度(水=1)： 1.06，沸點(℃)： 139，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險，所以，大家在使用氯代丁酮的時候，要注意，規范使用，避免發生爆炸，切勿接觸到皮膚上，對皮膚具有刺激性作用。

氯代丁酮無色有極強刺激性臭味液體，對生物體有強刺激性，在日光下分解產生強催淚性氣體。見光變為暗黃的琥珀色。

用作有機合成中間體，用于生產藥物等等等、殺蟲劑、香料、染料、干燥劑、抗氧化劑和乙烯型感光樹脂等。也是合成呋喃環系的合成中的試劑。在以前一戰時人們還曾用作催淚劑來使用，因為它具有催化的功能。

氯代丁酮是有機合成中常用的一種中間體，在許多化工合成領域中被廣泛使用。

氯代丁酮是一種黃色液體。沸點123℃（98kPa，分解），55℃（2.13kPa），相對密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）

用于磺胺甲基異噁唑藥物的中間體。氯代丁酮是由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

氯代丁酮在使用中提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

青島氯代丁酮工藝-長治氯代丁酮應用-青島氯代丁酮廠家價格。

氯代丁酮在使用中提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

氯代丁酮制品合成率為95％以上。氯代丁酮是有機合成中常用的一種中間體，在許多化工合成領域中被廣泛使用。氯代丁酮的生產方法由聚甲醛與、鹽酸反應而得。氯代丁酮是一種黃色液體。沸點123℃（98kPa，分解），55℃（2.13kPa），相對密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用作有機合成中間體，用于生產藥物等等等、殺蟲劑、香料、染料、干燥劑、抗氧化劑和乙烯型感光樹脂等。也是合成呋喃環系的合成中的試劑。以前一戰時人們還曾用作催淚劑。丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產

龍涎香料科技有限公司以產品好做承諾，以服務為宗旨，貨源充足為保證，價格優惠，薄利多銷為公司銷售原則，為廣大需求群體提供優等品的煙臺氯代丁酮，產品以批發;零售;實體店銷售;網上銷售銷售到云南昆明;福建廈門;貴州六盤水;浙江杭州;江西九江;湖北十堰;遼寧大連;廣東廣州;河南安陽;安徽合肥;山西大同;湖南長沙;河北保定;四川成都;江蘇無錫;山東日照。寧夏龍涎香料科技有限公司堅信顧客就是上帝，需求創造產品，顧客產生市場，抓住顧客的需求點，才能在市場站穩腳跟。所以我司始終保持著真誠的態度，追求的品質，提供的服務。

方法一、

操作A：將SOCl2（2.7g，22.8mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液在10分鐘內滴加到4-羥基丁-2-酮（1.0g，11.36mmol）和NaHCO3（2.8g，33.3mmol）的二氯甲烷（100mL）懸浮液中，浸入冰水浴中。將得到的混合物在室溫下再攪拌5小時。 將混合物轉移至分液漏斗中，用鹽水（2×30mL）洗滌，用Na2SO4干燥并濃縮，產量（1.0g），為黃油狀物。1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.72（t，2H，J = 6.6Hz），2.90（t，2H，J = 6.5Hz），2.19（s，3H）。

操作B：

(1)在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液，降溫至-5℃；

(2)向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液，滴畢后室溫保溫2～3小時，升溫至60℃ 保溫0.5～1小時后，冷卻至室溫；

(3)用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7，然后減壓獲得β-氯代丁酮制品。

所述4-羥基-2-丁酮溶液的加入量為50g。

所述氯化亞砜的加入量為82g。

所述β-氯代丁酮制品合成率為95％以上。

本操作的創新之處在于合成過程中不使用正己烷溶劑，同時提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。本工藝條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

方法二、

在冷卻下，將無水氯化氫氣體鼓泡通過含有催化量的二炔基的3-丁烯-2-酮。在反應混合物變為紅色后，通過蒸餾（bp：62℃，92mbar）純化形成的β-氯代丁酮。

基本信息

中文名稱：3-氯-2-丁酮

中文別名：氯-MEK; 3-氯丁酮; 2-氯丁酮; 1-氯乙基甲基酮

英文名稱：3-Chloro-2-butanone

英文別名：1-Acetyl-1-Chloroethane; 2-Butanone, 3-chloro-; 3-chlorobutan-2-one; 1-Chloroethyl Methyl Ketone1

物化性質

外觀與性狀：黃色透明液體

密度：1.055 g/mL at 25 °C(lit.)

熔點：