EO殘留色譜儀GC9310
 
 
EO殘留色譜被用于醫療設備的消毒，但它是一種已知的致癌物。有關法規要求在生產和使用中要定期對其進行檢測。EO殘留色譜定量測定經消毒的醫療設備中EO含量，該方案儀器配置合理。操作簡單是醫療器材生產廠及醫院的實用檢測方案，EO殘留色譜采用大液晶中文顯示，操作直觀，該儀器具有自診斷，斷電保護，文件存儲及調用，八階程序升溫等功能。
    EO殘留色譜具有單獨豎直加熱式毛細管進樣系統，zui大限度地減少了汽化室對柱室的影響，提高了對各種不同注射器的適應性，毛細系統具有尾吹可調，隔膜，清洗可調，分流比可調。EO殘留色譜具有六路獨立控溫區域，各汽化室、檢測器及放大器均采用模塊設計，安裝更換方便簡捷，柱箱容量大，可同時安裝毛細管及填充柱，具有獨立的三個進樣器，根據分析要求，可安裝氣、液進樣口，可簡便地完成 寬口徑毛細管柱的安裝；也可以根據分析要求增加六通閥進樣，轉化爐裝置等，并能實現檢測器的串聯和并聯工作。
    EO殘留色譜測定經消毒的醫療器械中EO含量。作為方法開發，我們可以用未接觸EO的醫療器械材料作標樣的基質，用多次頂空萃取技術內標或外標定量法來測定。EO殘留色譜以高純度（HPLC級）甲醇為溶劑，對市售EO的甲醇溶液進行稀釋，以得到1mg/ml的EO標準溶液。配制過程要快，避免甲醇或EO的揮發。
 
主要參數指標
溫控指標：
 
  溫度控制范圍：室溫上5℃～399℃（增量1℃）
 
      溫度控制精度：在200℃以內精度為± ℃，
 
                    在200℃以上精度為± ℃
 
      程升升溫階數：8階（柱箱）
 
  程升升溫速率： ℃～ ℃/min（柱箱）
 
      各階恒溫時間：0～ （增量 min）（柱箱）
 
自動后開門設計，確保快速降溫，降溫速度：5分鐘以內（300℃到50℃）
 
 
 
氫火焰離子化檢測器（FID）
 
檢測限：Mt ≤8×10-12g/s(正十六烷)
 
噪音： ≤5×10-14A
 
漂移： ≤1×10-13A/30min
 
滿足標準
GB/ -2001