首進藥材申請人取得《藥材進批件》后，應當從《進國藥材批件》注明的到貨圍岸組織藥材進量。申請人應當向一岸或者邊境一岸食品藥品監督管理部門登記備案，填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:


(一)《進口藥材批件》和《進口藥材補充申請批件》(如有)復印件。


(二)原產地證明復印件。


(三)裝箱單、提運單和貨運發P復印件。


(四)經其他國或者地轉目的進藥材，應當同時提交從原產地到各轉地的全部購貨合同，裝箱單，提運單和貨運發P


(五)涉及瀕危物種的藥材，應當提供進出口雙方國瀕危物種進出口管理機構證明文件復印件。


非首進口藥材申請人直接向口岸或者邊境口岸食品藥品監督管理部門登記備案填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:


(一)《進口藥材申請表》;


(二)申請人《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件


(三)供貨方合法登記證明文件(如《營業執照》等)復印件:


(四)原產地證明復印件;


(五)購貨合同及其公證文書復印件


(六)藥材標準及其來源:


(七)裝箱單、提運單和貨運發P復印件


(八)經其他國或者地區轉目的進口藥材應當同時提交從原產地到各轉地的全部購貨合同，裝箱單，提運單和貨運發P


(九)涉及瀕危物種的藥材，應當提供進出口雙方國瀕危物種進出口管理機構證明文件復印件。


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