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關于進口藥材申請辦理
進口藥材申請包括首進口藥材電請和非首進口藥材申請。首進口藥材，是指從境外某產地首進口的藥材。進口藥材申請人，應當是中國境內取得《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的中藥生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業經營范圍應含有中藥材或中藥飲片。
首進口藥材申請，申請人應當按照規定填寫《進口藥材申請表》，并向允許藥品進口的口岸或者允許藥材進口的邊境口岸所在地省，自治區直轄市食品藥品監督管理部門(以下簡稱口岸或者邊境口岸省級食品藥品監督管理部門)報送以下申報資料:
(一)《進口藥材申請表》:
(二)申請人《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件
(三)供貨方合法登記證明文件(如《營業執照》等)復印件
(四)購貨合同及其公證文書復印件;
(五)藥材標準及其來源
(六)申請進口藥材的基原臘葉標本及由中國境內具有動、植物基原鑒定資質的機構提供的藥材基原研究證明資料。
申請人應當按照規定如實提交規范完救的資料。反映直實情況并對直由報資料全部內容的直實性角責
有不懂或者有需要請隨時聯系我司
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