本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種二月桂酸二丁基錫的合成方法。該方法將月桂酸與二氧化錫混合由固體轉(zhuǎn)化為液體，然后進(jìn)行回流反應(yīng)，再經(jīng)冷卻、分離和干燥得到二月桂酸二丁基錫，該方法工藝簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備要求較低，耗時(shí)短，并對(duì)環(huán)境友好，得到的二月桂酸二丁基錫中無(wú)溶劑和催化劑殘留。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
步驟一、將月桂酸與二基氧化錫的固態(tài)混合物在20℃～30℃的條件下攪拌，使所述固態(tài)混合物轉(zhuǎn)化為液態(tài)混合物；
步驟二、將步驟一中得到的液態(tài)混合物加熱至60℃～70℃，然后回流反應(yīng)2h～3h；
步驟三、將步驟二中回流反應(yīng)后的液態(tài)混合物冷卻至10℃～30℃，靜置分層后收集得到有機(jī)相，向所述有機(jī)相中加入無(wú)水硫酸鎂進(jìn)行除水，然后進(jìn)行過(guò)濾，得到的濾液為二月桂酸二丁基錫。
上述的一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，步驟一中所述月桂酸與二基氧化錫的物質(zhì)的量之比為2:1。
上述的一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，步驟三中所述無(wú)水硫酸鎂的加入量為每100ml有機(jī)相中加入5g～10g無(wú)水硫酸鎂。
上述的一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，步驟三中所述除水的時(shí)間為8h～10h。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)：
1、本發(fā)明中月桂酸與二基氧化錫的混合物在低于兩者熔點(diǎn)的溫度由固態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài)，既確保了反應(yīng)物可以在液態(tài)下充分進(jìn)行反應(yīng)，又避免了月桂酸的揮發(fā)損失，轉(zhuǎn)化得到的液體通過(guò)一步回流反應(yīng)和簡(jiǎn)單的后處理即可得到產(chǎn)物，對(duì)設(shè)備要求較低，工藝簡(jiǎn)單，耗時(shí)短，并對(duì)環(huán)境友好。
2、本發(fā)明將回流反應(yīng)后的液體冷卻至10℃～30℃再進(jìn)行分離和干燥，使產(chǎn)物二月桂酸二丁基錫 程度地保留在有機(jī)相中，降低了后處理過(guò)程中的產(chǎn)物損失，進(jìn)而提高了產(chǎn)物收率。
3、本發(fā)明的合成過(guò)程中無(wú)需添加溶劑或催化劑，得到的二月桂酸二丁基錫中無(wú)溶劑或催化劑殘留。