本發明所要解決的技術問題在于針對現有技術的不足，提供了一種二月桂酸二丁基錫的合成方法。該方法將月桂酸與二氧化錫混合由固體轉化為液體，然后進行回流反應，再經冷卻、分離和干燥得到二月桂酸二丁基錫，該方法工藝簡單，對設備要求較低，耗時短，并對環境友好，得到的二月桂酸二丁基錫中無溶劑和催化劑殘留。


為解決上述技術問題，本發明提供了一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：


步驟一、將月桂酸與二基氧化錫的固態混合物在20℃～30℃的條件下攪拌，使所述固態混合物轉化為液態混合物；


步驟二、將步驟一中得到的液態混合物加熱至60℃～70℃，然后回流反應2h～3h；


步驟三、將步驟二中回流反應后的液態混合物冷卻至10℃～30℃，靜置分層后收集得到有機相，向所述有機相中加入無水硫酸鎂進行除水，然后進行過濾，得到的濾液為二月桂酸二丁基錫。


上述的一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，步驟一中所述月桂酸與二基氧化錫的物質的量之比為2:1。


上述的一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，步驟三中所述無水硫酸鎂的加入量為每100ml有機相中加入5g～10g無水硫酸鎂。


上述的一種二月桂酸二丁基錫的合成方法，其特征在于，步驟三中所述除水的時間為8h～10h。


本發明與現有技術相比具有以下優點：


1、本發明中月桂酸與二基氧化錫的混合物在低于兩者熔點的溫度由固態轉化為液態，既確保了反應物可以在液態下充分進行反應，又避免了月桂酸的揮發損失，轉化得到的液體通過一步回流反應和簡單的后處理即可得到產物，對設備要求較低，工藝簡單，耗時短，并對環境友好。


2、本發明將回流反應后的液體冷卻至10℃～30℃再進行分離和干燥，使產物二月桂酸二丁基錫 程度地保留在有機相中，降低了后處理過程中的產物損失，進而提高了產物收率。


3、本發明的合成過程中無需添加溶劑或催化劑，得到的二月桂酸二丁基錫中無溶劑或催化劑殘留。