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  • 江西全立森凈化工程有限公司
    主營產(chǎn)品:電子無塵車間,食品潔凈室,GMP潔凈廠房,潔凈手術(shù)部
    產(chǎn)品展示 Products
    GMP中藥潔凈廠房設計施工
    • 聯(lián)系人:何工
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    產(chǎn)品介紹
    中藥潔凈廠房要求:
    采用生粉藥直接入藥的藥品,藥材,粉碎,過篩,混合的生產(chǎn)區(qū)域應至少為參照潔凈區(qū)管理區(qū)域。
    中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進行操作,并在線進行清潔,以防止污染和交叉污染。采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的,其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū);采用敞口方式生產(chǎn)的,其操作環(huán)境應當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別相適應。
    提取收膏,浸膏的配料、粉碎、過篩、混合等操作,其潔凈度級別應當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別一致。中藥飲片經(jīng)粉碎、過篩、混合后直接入藥的,上述操作的廠房應當能夠密閉,有良好的通風、除塵等設施,人員、物料進出及生產(chǎn)操作應當參照潔凈區(qū)管理。
    中藥注射劑濃配前的精制工序應當至少在D級潔凈區(qū)內(nèi)完成。
    非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑可在非潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn),但 進行有效的控制與管理。
    中藥標本室應當與生產(chǎn)區(qū)分開。
    中藥藥品生產(chǎn)環(huán)境中參照潔凈區(qū)管理區(qū)域應符合下列規(guī)定
    1. 應采取通風措施或空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng);
    2. 送入生產(chǎn)區(qū)域的空氣應經(jīng)過粗效,中效,或高中效兩級過濾器處理;
    3. 室內(nèi)應保持正壓,與普通區(qū)域之間的壓差不宜小于5PA
    4. 生產(chǎn)過程中有粉塵產(chǎn)生的房間應設置除塵系統(tǒng);
    5. 生產(chǎn)過程中有異味或有有害物產(chǎn)生的房間應設置排風系統(tǒng);
    6. 送風末端宜采用散流器風口或雙層百葉風口
    潔凈區(qū)的空氣凈化處理應采用初效,中效,GX三級過濾
    凈化空調(diào)系統(tǒng)應合理利用回風
    下列房間與相鄰潔凈房間應保持相對負壓
    1. 有粉塵產(chǎn)生的房間;
    2. 有熱濕氣體和異味產(chǎn)生的房間;
    3. 使用有機溶媒的房間;
    4. 工藝有特殊要求的房間
     
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