混合捕收劑溶液初始濃度為6×10-4

mol/L，采用總有機(jī)碳分析儀(TOC)對(duì)捕收劑在礦物表面的吸附量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)圖7。由圖7可知，相同pH條件下混合捕收劑在鋰輝石表面的吸附量均大于長(zhǎng)石和石英，且在pH= 附近時(shí)，捕收劑在三種礦物表面的吸附量都達(dá)到由此可見(jiàn)，油酸與十二胺混合捕收劑在提高鋰輝石可浮性的同時(shí)，兼具良好的選擇性。
       十二胺在混合捕收劑中所占比例很少，紅外光譜分析已表明，混合捕收劑中主要是油酸以離子形式與礦物表面的金屬離子發(fā)生化學(xué)吸附，十二胺則是與礦物表面發(fā)生物理吸附。已有研究表明，破碎與磨礦作用下，鋰輝石的主要解理面為(110)面，且(110)面有利于油酸離子的吸附，因此以鋰輝石(110)面作為晶體表面模型的構(gòu)建對(duì)象，進(jìn)行藥劑分子在礦物表面吸附狀態(tài)的計(jì)算。通常捕收劑主要通過(guò)其官能團(tuán)與礦物解理面的活性位點(diǎn)進(jìn)行結(jié)合，因此，初步構(gòu)建了混合捕收劑與鋰輝石(110)面可能的5種作用模型，具體見(jiàn)圖11，其中，圖11(a)所示油酸離子吸附于鋰輝石表面Al原子上，十二胺離子吸附于鋰輝石表面O原子上；圖11
(b)所示油酸離子和十二胺離子締合，油酸頭基COO-吸附于鋰輝石表面Al原子上；圖11 (c)所示油酸離子吸附于鋰輝石表面Al 原子上，