PCR儀是一種檢測和定量分析的新方法，可以作為傳統實時定量PCR的替代方法，以實現一致定量及稀有等位基因的檢測。數字PCR的工作原理在于將DNA或cDNA樣品分割為許多單獨、平行的PCR反應，部分這些反應包含了靶標分子（陽性），而其他不包含（陰性）。單個分子可以被擴增一百萬倍或更多。在擴增期間，TaqMan化學試劑及染料標記探針可用于檢測特定序列的靶標。當不存在任何靶標序列時，沒有信號累積。PCR分析后，陰性反應片段用于生成樣品中靶標分子的一致計數，而無需標準品或內標。


PCR儀的維護：
1、PCR儀器需要定期檢測，視制冷方式而定一般半年至少一次。
2、PCR反應的要求溫度與實際分布的反應溫度是不一致的，當檢測發現各孔平均溫度差偏離設置溫度大于1～2℃時，可以運用溫度修正和糾正PCR實際反應溫度差。
3、PCR反應過程的關鍵是升、降溫過程的時間控制，要求越短越好，當PCR儀的降溫過程超過60s，就應該檢查儀器的制冷系統，對風冷制冷的PCR儀要較*地清理反應底座的灰塵；對其他制冷系統應檢查相關的制冷部件。
4、一般情況如能采用溫度修正糾正儀器的溫度時，不要輕易打開或調整儀器的電子控制部件，B要時要請人員修理或利用儀器電子線路詳細圖紙進行維修。


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