混合捕收劑溶液初始濃度為6×10-4

mol/L，采用總有機碳分析儀(TOC)對捕收劑在礦物表面的吸附量進行了測定，結果見圖7。由圖7可知，相同pH條件下混合捕收劑在鋰輝石表面的吸附量均大于長石和石英，且在pH= 附近時，捕收劑在三種礦物表面的吸附量都達到。由此可見，油酸與十二胺混合捕收劑在提高鋰輝石可浮性的同時，兼具良好的選擇性。
       十二胺在混合捕收劑中所占比例很少，紅外光譜分析已表明，混合捕收劑中主要是油酸以離子形式與礦物表面的金屬離子發生化學吸附，十二胺則是與礦物表面發生物理吸附。已有研究表明，破碎與磨礦作用下，鋰輝石的主要解理面為(110)面，且(110)面有利于油酸離子的吸附，因此以鋰輝石(110)面作為晶體表面模型的構建對象，進行藥劑分子在礦物表面吸附狀態的計算。通常捕收劑主要通過其官能團與礦物解理面的活性位點進行結合，因此，初步構建了混合捕收劑與鋰輝石(110)面可能的5種作用模型，具體見圖11，其中，圖11(a)所示油酸離子吸附于鋰輝石表面Al原子上，十二胺離子吸附于鋰輝石表面O原子上；圖11
(b)所示油酸離子和十二胺離子締合，油酸頭基COO-吸附于鋰輝石表面Al原子上；圖11 (c)所示油酸離子吸附于鋰輝石表面Al 原子上，十二胺分子吸附于O原子上；所示油酸離子和十二胺分子締合，油酸頭基COO-吸附于鋰輝石表面Al原子上；圖11(e)所示油酸分