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北京醫療器械許可證辦理有什么要求嗎?
醫療器械許可證怎么分類呢?
醫療器械辦理要求有什么人員?
醫療企業專業辦理:葆豐集團:潘先生
醫療器械按照風險程度實行分類管理。
類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。
第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
一類醫療器械是不需要辦理許可證的
二類也只需要做一個備案
而三類醫療器械才需要辦理許可證
三類醫療器械呢又分為普通三類,一次性無菌和體外診斷試劑。
三類醫療器械經營許可證辦理條件:
1、到工商部門取得營業執照;
2、打算經營醫療器械。
3、普通三類要求辦公地址100平,倉庫面積60平;一次性無菌要求辦公地址60平,倉庫面積80平;體外診斷試劑要求40立方的冷庫,60平的辦公地址,100平的倉庫。
辦理三類醫療器械許可證所需材料
1、企業名稱,經營范圍,股東出資比例及身份證明;
2、符合醫療器械經營要求的辦公場地和倉庫證明;
3、名或以上醫學專業或相關專業人士人員身份證明、證書;
4、質量管理文件等;
5、財務人員身份證和上崗證;
6、供應商營業執照,許可證及授權書;
7、其他相關材料。
我們公司還有一下業務及各項資質辦理:
內資注冊、外資注冊、個體注冊、自貿區注冊、外資分公司設立、股份公司注冊、集團公司注冊、分公司注冊、霍爾果斯公司注冊、公司起名、公司年報、公司變更、公司注銷、公司重組、代表處設立、中外合資注冊、離岸公司注冊、香港公司注冊
專項審批業務:
食品許可、拍賣許可、出版物、道路運輸、電信增值、勞務派遣、旅游、營業性演出、廣播電視制作、人力資源、文網文、衛生、餐飲環保、輻射安全、進出口權。
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