浙江吡螨胺供應(yīng)商-哪里能買(mǎi)到優(yōu)惠的對(duì)氟溴苯
山東研新農(nóng)化有限公司位于(圣城東街)城投大廈1302室,是一家對(duì)氟溴苯經(jīng)銷(xiāo)批發(fā)的其它有限責(zé)任公司。公司始終本著對(duì)農(nóng)業(yè)、農(nóng)民、對(duì)社會(huì)高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,以銷(xiāo)售和采購(gòu)為主營(yíng)方向,同時(shí)以長(zhǎng)效、安全、環(huán)保產(chǎn)品為發(fā)展方向。研新農(nóng)化經(jīng)營(yíng)的對(duì)氟溴苯在消費(fèi)者市場(chǎng)受好評(píng),贏得了眾多需求群眾的信賴(lài)和好評(píng)。
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氟苯直接溴化法,該方法采用氟苯直接反應(yīng)生成對(duì)溴氟苯;由于氟苯反應(yīng)時(shí)控制其反應(yīng)溫度為30℃至40℃,而氟苯的沸點(diǎn)是 ℃,且揮發(fā)性強(qiáng),又因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)生大量溴化氫,氟苯隨溴化氫逃逸十分嚴(yán)重,不易回收利用;同時(shí)生成2%至3%的鄰溴氟苯;鄰溴氟苯的沸點(diǎn)是156℃,對(duì)溴氟苯的沸點(diǎn)是150℃,二者沸點(diǎn)十分接近而不易采用精餾法分離,通常向物料中加入溴,使鄰溴氟苯變?yōu)槎宸剑蚱浞悬c(diǎn)與對(duì)溴氟苯的沸點(diǎn)相差較大,故可以采用精餾方法除去,但是因?yàn)樵谙蛭锪现屑尤脘逡院螅灿胁糠謱?duì)溴氟苯與溴反應(yīng)生成二溴氟苯,因此該方法收率只有75%至80%,而且溴消耗量大,每生產(chǎn)1噸對(duì)溴氟苯需要消耗 至 噸的溴,成本高昂。
把氟苯、溴化氫、氧氣和氮?dú)獾幕旌衔镌贑u-Y型沸石存在的條件下加熱到190℃至200℃,持續(xù)反應(yīng)2小時(shí)至3小時(shí)制造對(duì)溴氟苯的方法,得到轉(zhuǎn)化率為50%、純度為93-98%的對(duì)溴氟苯。JP 63 14,742中公開(kāi)了一種在5℃至40℃時(shí),以鐵粉作為催化劑,讓氟苯和(摩爾比例大約1∶ 7),進(jìn)行反應(yīng)制造對(duì)溴氟苯的方法。這種方法制造對(duì)溴氟苯時(shí),產(chǎn)物是1%的鄰溴氟苯、 %的間溴氟苯和 %的對(duì)溴氟苯的混合物,然后通過(guò)結(jié)晶法而分離異構(gòu)體得到純度為 %的對(duì)溴氟苯;這種制造對(duì)溴氟苯的方法的缺點(diǎn)是操作繁瑣且能耗大。
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對(duì)氟苯酚(4-Fluorophenol)為白色結(jié)晶,相對(duì)密度 ,熔點(diǎn) ℃,沸點(diǎn) ℃。有毒。有腐蝕性。溶于水,易溶于乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑。對(duì)氟苯酚主要用于降壓藥奈必洛爾、5-HT1A受體抗劑和抗血小板聚集等藥物的合成;也用于合成除草劑氟胺草酯;還可以用于液晶材料的生產(chǎn)。
重氮一氟化法:以對(duì)氨基苯甲醚為原料,在氟硼酸介質(zhì)中進(jìn)行重氮化反應(yīng)后過(guò)濾得到其氟硼酸重氮鹽,真空干燥后投入酸中加熱水解可以得到對(duì)氟苯甲醚,然后在濃的酸中加熱回流進(jìn)行水解,可以得到對(duì)氟苯酚。同時(shí)生成極不穩(wěn)定的氟硼酸重氮鹽,在工業(yè)化生產(chǎn)時(shí)具有很大的危險(xiǎn)性。此外,收率只有30%左右。
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3,5-二氟溴苯的制備方法,包括以下步驟:(1)在反應(yīng)釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺,200-500kg二氯乙烷,攪拌下降溫,控制溫度在10-15℃,緩慢滴加85kg,滴加結(jié)束后,升溫到25℃,滴加45-65kg雙氧水,滴加結(jié)束后,恒溫反應(yīng),通過(guò)GC跟蹤反應(yīng)進(jìn)程,25-40min后反應(yīng)完全,靜止,分層,有機(jī)相備用,水層中和后濃縮得到溴化鈉;(2)在反應(yīng)釜中預(yù)先加500kg的質(zhì)量濃度為10%的鹽酸,開(kāi)啟攪拌再加入508kg步驟(1)制得的有機(jī)相,降溫至0~5℃,加 固體亞硝酸鈉,加完后,用淀粉碘化鉀試紙檢測(cè)反應(yīng)是否完全,反應(yīng)完成后,加20-50kg催化劑,再加110kg次亞磷酸鈉,添加結(jié)束后,保溫30-50min,緩慢升溫至15~20℃,攪拌反應(yīng),通過(guò)GC跟蹤反應(yīng)進(jìn)程, -3小時(shí)后反應(yīng)完全,分層,精餾,得溶劑與產(chǎn)物。
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