浙江吡螨胺-優良的對氟溴苯推薦

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對溴氟苯是合成醫藥、農藥和染料等精細化工產品的重要中間體，在工業生產中有著廣泛的應用。已有的對溴氟苯的制備方法主要有兩種。一種方法是使氟苯經硝化反應后成為對硝基氟苯，再還原對硝基氟苯得到對氟苯胺，對氟苯胺與亞硝酸鈉、稀硫酸經低溫冷凍得到重氮鹽，重氮鹽再與溴化亞銅反應制得對溴氟苯。這種方法技術路線冗長，能源消耗高，設備龐大，成本高昂，產品轉化率低且污染嚴重。

對氟苯酚(4-Fluorophenol)為白色結晶，相對密度 ，熔點 ℃，沸點 ℃。有毒。有腐蝕性。溶于水，易溶于乙醇、乙酸乙酯等有機溶劑。對氟苯酚主要用于降壓藥奈必洛爾、5-HT1A受體抗劑和抗血小板聚集等藥物的合成；也用于合成除草劑氟胺草酯；還可以用于液晶材料的生產。

重氮一氟化法：以對氨基苯甲醚為原料，在氟硼酸介質中進行重氮化反應后過濾得到其氟硼酸重氮鹽，真空干燥后投入酸中加熱水解可以得到對氟苯甲醚，然后在濃的酸中加熱回流進行水解，可以得到對氟苯酚。同時生成極不穩定的氟硼酸重氮鹽，在工業化生產時具有很大的危險性。此外，收率只有30％左右。

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3,5-二氟溴苯的制備方法，包括以下步驟：(1)在反應釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，攪拌下降溫，控制溫度在10-15℃，緩慢滴加85kg，滴加結束后，升溫到25℃，滴加45-65kg雙氧水，滴加結束后，恒溫反應，通過GC跟蹤反應進程，25-40min后反應完全，靜止，分層，有機相備用，水層中和后濃縮得到溴化鈉；(2)在反應釜中預先加500kg的質量濃度為10％的鹽酸，開啟攪拌再加入508kg步驟(1)制得的有機相，降溫至0～5℃，加 固體亞硝酸鈉，加完后，用淀粉碘化鉀試紙檢測反應是否完全，反應完成后，加20-50kg催化劑，再加110kg次亞磷酸鈉，添加結束后，保溫30-50min，緩慢升溫至15～20℃，攪拌反應，通過GC跟蹤反應進程， -3小時后反應完全，分層，精餾，得溶劑與產物。

中文名稱： 4-溴氟苯 英文名稱 ：4-Bromofluorobenzene
中文別名 ：對溴氟苯;對氟溴苯;1-溴-4-氟苯;4-溴氟代苯;1-氟-4-溴苯;4-氟溴苯
CAS RN ：460-00-4
EINECS號 ：207-300-2
分 子 式： C2H2BrF
分 子 量 ： 　　
物化性質 ；密度
熔點 -16°C
沸點 151-153°C
折射率 -
閃點 53°C
用途： 用于醫藥及農藥殺菌劑“氟硅唑”中間體的合成
包裝；200L塑料桶或鍍鋅鐵桶，含量>99%。

研新農化有現代化的對氟溴苯銷售渠道，技術跟蹤服務集成式，產品銷售范圍遍布全國。選購山東研新農化有限公司的對氟溴苯須以在線支付;現金支付;銀行轉賬的方式進行貨款支付，產品約重10，下單量大的用戶，產品通過陸運方式運輸配送，運費方面由買賣雙方協商。產品一經售出后，會還將提供免費產品信息咨詢的服務，保證售后。

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