唑蟲生產商-價格實惠的對氟溴苯哪里有

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在零下30℃至0℃時用氟苯反應來制備高純度和高收率的對溴氟苯的方法。該專利方法應用低溫反應的方法來抑制鄰溴氟苯的產生，然后運用過度溴化的方法使鄰溴氟苯轉化成二溴化物，從而達到分離鄰溴氟苯的目的。這種方法的不足之處在于要保持很低的溫度，需低溫深冷設備，能耗極高。而且在這種方法中，當用過度溴化的方法使鄰溴氟苯轉化成二溴化物時，有部分的對溴氟苯也轉化成了二溴化物，尤其當鄰溴氟苯的含量達到1％左右時，使鄰溴氟苯轉化成二溴化物的同時有成倍的對溴氟苯也轉化成了二溴化物，同時鄰溴氟苯很難降到 ％以內。

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以液態氟苯和單質溴為反應物在催化劑的作用下發生溴化反應而生成對溴氟苯和溴化氫；其特征在于向反應體系中通入相應氣體，相應氣體與溴化氫發生氧化反應而生成氯化氫和溴化氫的氧化產物，溴化氫的氧化產物繼續使氟苯發生溴化反應而生成對溴氟苯，從而使所進行的溴化反應為再相應氣體參與下的溴化反應；溴化反應完成后，將得到的物料直接作為成品或者對得到的物料進行后處理而得到成品，相應氣體與溴化氫發生氧化反應而生成的氧化產物為單質溴和一氯化溴，而單質溴和一氯化溴均作為溴化劑而能與氟苯反應生成對溴氟苯。

對氟苯酚(4-Fluorophenol)為白色結晶，相對密度 ，熔點 ℃，沸點 ℃。有毒。有腐蝕性。溶于水，易溶于乙醇、乙酸乙酯等有機溶劑。對氟苯酚主要用于降壓藥奈必洛爾、5-HT1A受體抗劑和抗血小板聚集等藥物的合成；也用于合成除草劑氟胺草酯；還可以用于液晶材料的生產。

重氮一氟化法：以對氨基苯甲醚為原料，在氟硼酸介質中進行重氮化反應后過濾得到其氟硼酸重氮鹽，真空干燥后投入酸中加熱水解可以得到對氟苯甲醚，然后在濃的酸中加熱回流進行水解，可以得到對氟苯酚。同時生成極不穩定的氟硼酸重氮鹽，在工業化生產時具有很大的危險性。此外，收率只有30％左右。

3,5-二氟溴苯的制備方法，包括以下步驟：(1)在反應釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，攪拌下降溫，控制溫度在10-15℃，緩慢滴加85kg，滴加結束后，升溫到25℃，滴加45-65kg雙氧水，滴加結束后，恒溫反應，通過GC跟蹤反應進程，25-40min后反應完全，靜止，分層，有機相備用，水層中和后濃縮得到溴化鈉；(2)在反應釜中預先加500kg的質量濃度為10％的鹽酸，開啟攪拌再加入508kg步驟(1)制得的有機相，降溫至0～5℃，加 固體亞硝酸鈉，加完后，用淀粉碘化鉀試紙檢測反應是否完全，反應完成后，加20-50kg催化劑，再加110kg次亞磷酸鈉，添加結束后，保溫30-50min，緩慢升溫至15～20℃，攪拌反應，通過GC跟蹤反應進程， -3小時后反應完全，分層，精餾，得溶劑與產物。

中文名稱： 4-溴氟苯 英文名稱 ：4-Bromofluorobenzene
中文別名 ：對溴氟苯;對氟溴苯;1-溴-4-氟苯;4-溴氟代苯;1-氟-4-溴苯;4-氟溴苯
CAS RN ：460-00-4
EINECS號 ：207-300-2
分 子 式： C2H2BrF
分 子 量 ： 　　
物化性質 ；密度
熔點 -16°C
沸點 151-153°C
折射率 -
閃點 53°C
用途： 用于醫藥及農藥殺菌劑“氟硅唑”中間體的合成
包裝；200L塑料桶或鍍鋅鐵桶，含量>99%。

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