wl實驗室疫苗高速剪切均質機，疫苗均質乳化試驗機，乳化均質分散機，進口疫苗均質機，多功能一體式疫苗均質機，高速高剪切混合均質機
 
SID與某疫苗研究中心合作的過程中，實驗室疫苗乳化均質真空均質機被贊譽為“了不起的設備”，因為其能夠達到的實驗效果和超高的性價比，相比APV高壓均質機，是超出了很多的。高壓均質機因其設計使用的需要，使得高壓均質頭成為了昂貴的易損耗品，尤其是像APV這類的品牌，使用成本相當高，SID研制的這款設備，在轉速到22000RPM時，能夠達到APV在800bar時的效果，完全能夠滿足實驗室疫苗所需要的細度和均質程度。
 
以雞大腸桿菌滅火疫苗的乳化為例，以下是客戶實驗的全紀錄過程：
（一）大腸桿菌菌液培養
1、種子液：將大腸桿菌菌種，分別于小管或小瓶普通肉湯培養基中，置36-37℃保溫18-24h，經純粹檢驗后作為種子液。
2、細菌培養（小量培養）：將種子液接于營養瓊脂培養基表面，36-37℃保溫24h。加適量滅菌鹽水將細菌洗下，裝入玻瓶中，充分振蕩菌液，使細菌分散開。
3、純粹檢驗：將培養的細菌菌液接種于瓊脂培養基表面，36-37℃保溫24h。觀察菌落大小，應均勻一致。
4、細菌計數：用麥氏比濁管法測定菌數，將菌數調整為15億個／ml。（即與麥氏比濁管的第5管相同）
（二）細菌滅活
1、按菌液體積加入終濃度為 ％的甲醛溶液，于37℃溫箱中滅活24h，其間振蕩數次。滅活后取少量菌液，接種于普通營養瓊脂平板，37℃培養24-48h，進行滅活檢驗。菌液滅活后應無菌生長。
（三）油乳劑滅活疫苗的配制
1、油相準備：實驗一所準備的油相。
2、水相準備：菌液96份，Tween-804份，充分振蕩，使吐溫完全溶解。
3、乳化：使用SID/希德生產的LD-2L真空均質機，加入油相1份，開動均質機（采用組織搗粹機），慢速轉動，徐徐加入水相1份，17000-20000r／min乳化5min。