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海博爾凈化工程公司——省級潔凈技術協會會長單位，潔凈技術專家委員會主任委員單位，潔凈技術標準化委員會委員、潔凈企業資質能力評定委員會委員，電子潔凈技術委員會主任委員單位。專心專注生物醫藥、醫療化工、電子新能源等潔凈無塵車間、手術室、實驗室凈化、除濕、防靜電工程！ 海博爾凈化工程有限公司是一家專心專注潔凈凈化工程技術的科技服務型公司。注冊資金5100萬元。一級資質企業，人行AAA信用，通過ISO認證，公司下設九部一辦，轄16個省市辦事機構。自成立至今，公司始終如一地致力于為需求群體提供、成熟、個性化、高品質的凈化工程服務。始終堅持發揚“誠信贏領未來，成就輝煌”的企業發展宗旨和以“責任、誠信、創新、品質、服務”為立業之本的團隊精神，形成了一套完整的考察、設計、施工、驗收、維護的服務體系。 海博爾凈化，30年矢志不渝，行業會長單位，一級資質企業！ 海博爾—— 海乃百川 匯融謙和 博采眾長 尚賢思齊 爾汝與共 互利共贏 GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。 GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。 中國衛生部于1995年7月11日下達衛藥發（1995）第35號"關于開展藥品GMP認證工作的通知"。藥品GMP認證是依法對藥品生產企業（車間）和藥品品種實施GMP監督檢查并取得認可的一種制度。雖然上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數幾個是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。 藥品GMP認證分為和省兩級進行，根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，省級以上人民政府藥品監督管理部門應當按照《藥品生產質量管理規范》和藥品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對藥品生產企業的認證工作；符合《藥品生產質量管理規范》的，發給認證證書。其中，生產注射劑、放射品和藥品監督管理部門規定的生物制品的藥品生產企業的認證工作，由藥品監督管理部門負責