廈門進口格魯吉亞藥物報關(guān)清關(guān)服務(wù)
進口藥物報關(guān)報檢清關(guān)全攻略


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一、 進口藥物申報流程
1.進口商檢。進口單位向口岸藥物監(jiān)督管理局申請《進口藥物通關(guān)單》。
2.進口單位持《進口藥物通關(guān)單》向海關(guān)申報，海關(guān)憑口岸藥物監(jiān)督管理局出具的《進口藥物通關(guān)單》，進口藥物的報關(guān)驗放手續(xù)。
 
二、進口備案
  報驗單位應(yīng)當填寫《進口藥物報驗單》，需要提供《進口藥物注冊證》《醫(yī)療產(chǎn)品注冊證》、《進口藥物批件》、《藥物經(jīng)營許可證》、營


業(yè)執(zhí)照、原產(chǎn)地證、裝箱單 、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥物說明書及包裝標簽樣式的全部復印件并加蓋印章
       
1. 填寫《進口藥物報價單》
       
2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進口藥物口岸檢驗通知書》同時向海關(guān)發(fā)出《進口藥物抽樣通知書》
      
3. 抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查
經(jīng)其他 或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進口藥物，需要同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運 等。
 
備注：《進口藥物注冊證》是進口單位向 食品藥物監(jiān)督管理
 
三、藥物包裝 按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。
標簽或者說明書上 注明藥物的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法


、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。
 
四、有下列情形之一的藥物，按劣藥論處:
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥物的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥物標準規(guī)定的。


五：藥物監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥物
（一）藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；
（二） 在中國銷售的藥物；
（三）規(guī)定的其他藥物。
 
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