產品介紹
惠州市制劑GMP廠房裝修梅州市制劑潔凈車間潔凈室水電安裝華業 無菌藥品按生產工藝可分更終滅”菌產品和非更終滅”菌產品，后者生產過程控制更加嚴格。《GMP》的核心是防止差錯、混淆和污染與交叉污染，因為，任何所用藥品產生的差錯、混淆、污染與交叉污染都會使患者付出生命或健康的代價。醫藥生產企業實施《GMP》主要包括三個方面：濕件、軟件和硬件。濕件系指各級人員的配制和素質，素質含有職業道德和業務技術水平；軟件包括規章制度、技術標準、工藝及操作規程等；硬件主要是廠區位置、廠房總體布局和車間工藝流程布置、設備管道等的設計、施工質量等，而制劑GMP車間工程設計是產品質量控制的源頭之一。中山科瓦特凈化工程公司就工程設計，尤其是無菌藥“物制劑生產廠房車間的設計風險評估略談見解。 廠址選擇與廠區布局 無菌藥“物制劑車間設計應以“GMP的防止藥品產生的差錯、混淆、污染與交叉污染”的指導思想放在 。在廠址選擇是應關注周圍可能產生的污染源，防止對生產區域造成污染。應選擇空氣清新，交通便利，城市公用設施（或規劃）較完備的地區設廠。在廠區總體布局上須遵循以下基本原則：生產車間的位置應該處于主導風向的上風側，避免受到產生污染物車間的干擾。與其他建筑物及構筑物要有合理的距離，提高廠區建筑容積率和綠化面積，其綠化系數盡可能不低于40%，為無菌藥“物生產車間創造良好的衛生環境。各功能車間布局應考慮物資流程，物資運輸需避免往返，建筑物之間留有適當空間，防止出現差錯。 流程選擇與車間平面布置 無菌廠房車間設計除應該具有醫藥潔凈廠房設計的通則以外，還必須兼備無菌制劑廠房所具有不同產品的特點要求。車間的硬件設施是為生產服務，生產符合質量要求的藥品，而生產過程是由人來控制，故布局應以方便操作為原則；不同劑型其生產工藝，質量要求均有不同，基至同一劑型，不同崗位其生產環境的凈化級別也不相同，故嚴格控制污染源是工藝設計的責任，采用 設備，提高自動化水平和聯動化程度，確定一條 合理的工藝流程為良好的無菌制劑GMP車間布局創造條件。應當更大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。廣東華業凈化機電裝飾有限公司聯系方式：聯系人： 朱小姐 13929404055電 話：0769-22265995傳 真：0769-22265550 0769-21980798郵 箱： gd_hu
