1、問:做無菌驗證時陽性對照菌是怎么加入的？可以在加完培養基后用無菌的注射器把菌液注入嗎？ 　　答:嚴格的說是要在最后一遍沖洗液中加入陽性對照菌的,這主要是考量濾膜對于陽性菌的截留性～但是濾器如果可以提供濾膜對于陽性菌的充分截留的話在最后的培養體系中加入陽性菌也是未嘗不可的.如果供試品沒有抑菌作用,可以在加完培養基后用無菌的注射器把菌液注入,搖勻如果供試品有抑菌作用,正如安哥洛卡所講,在最后一次沖洗液中加入陽性對照菌,搖勻,抽慮,加培養基.無菌檢查，加入陽性的方法可以有許多種，可以根據個人的習慣。只是注意：1、避免人為污染。2、陽性菌加入數量，關鍵詞:陽性對照菌 　　2、問:離心沉淀法的原理、操作和注意事項是什么? 　　答:原理:利用沉降系數的差異將供試品和微生物進行分離; 　　操作:取規定量的供試液，3000轉/分離心20分鐘（供試液如有沉淀，先以500轉/分離心5分鐘，取全部上清液再離心），棄去上清液，留底部集菌液約2ml，加稀釋劑至原規定量. 　　注意事項:真菌由于沉降系數比較小,500r/min離心5min，黑曲霉回收率為20%,因此其檢查不適宜用低速離心沉淀法。