銀川聚氨酯-聚氨酯保溫-聚氨酯廠家

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40.異氰酸酯結構如何影響NCO基團的反應活性?

答：A.R基的電負性：若R基為吸電子基，-NCO集團中C原子電子云密度更加降低，更容易受到親核試劑的進攻，即更容易和醇類、胺類等化合物進行親核反應。若R為供電子基，通過電子云傳遞，將會使-NCO基團中C原子的電子云密度增加，使它不容易受到親核試劑的進攻，它與含活潑氫化合物的反應能力下降。B. 誘導效應：由于芳香族二異氰酸酯中含有兩個NCO基團，當第一個-NCO基因參加反應時，由于芳環的共軛效應，未參加反應的-NCO基團會起到吸電子基的作用，使第一個NCO基團反應活性增強，這種作用就是誘導效應。C. 空間位阻效應：在芳香族二異氰酸酯分子中，假如兩個-NCO基團同時處在一個芳環上，那么其中的一個NCO基對另一個NCO基反應活性的影響往往是比較顯著的。但是當兩個NCO基分別處在同一分子中的不同芳環上，或它們被烴鏈或芳環所隔開，這樣它們之間的相互影響就不大，而且隨鏈烴長度的增加或芳環數目的增加而減小。

41.活潑氫化合物種類與NCO反應活性

答：脂肪族NH2>芳香族NH2>伯醉OH>水>仲OH>酚OH>羧基>取代脲>酰胺>氨基甲酸酯。(若親核中心的電子云密度越大，其電負性越強，它與異氰酸酯的反應活性則越高，反應速度也越快;反之則活性低。)

42.羥基化合物對其與異氰酸酯反應活性的影響

答：活潑氫化合物(ROH或RNH2)的反應性與R的性質有關，當R為吸電子基(電負性低)，則氫原子轉移出困難，活潑氫化合物與NCO的反應較為困難;若R為供電子取代基，則能提高活潑氫化合物與NCO的反應活性。

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使（甲基）丙烯酸羥乙/丙酯與端NCO基聚氨酯預聚體反應，制得端基為丙烯酸雙鍵的聚氨酯，再與過氧化苯甲酰等引發劑配合，可用作單組分熱熔膠，對濕氣不敏感，加熱進行自由基聚合而固化?；蛘呒庸饷魟┰儆米贤夤庹丈湟l，得到快速固化的膠粘劑。這種膠粘劑結合了丙烯酸酯及聚氨酯的各種優良性能，具有優良的粘接性，耐高低濕、耐候性及耐溶劑性等。

36.端羥基聚醚和端胺基聚醚有何區別?

端胺基聚醚是端羥基被胺基取代的聚氧化丙烯醚。

37.常用的聚氨酯催化劑有哪幾類?各包括哪幾個常用品種?

答：叔胺類催化劑，常用品種有：三亞乙基二胺，二甲基乙醇胺，N-甲基，N,N-二甲基環已胺

金屬烷基化合物，常用品種有：有機錫類催化劑，可分為辛酸亞錫，油酸亞錫，二丁基錫二月桂酸酯。

38.常用聚氨酯擴鏈劑或交聯劑有哪些?

答：多元醇類(1,4-丁二醇)，脂環醇類，芳醇類，二胺類，醇胺類(乙醇胺，二乙醇胺)

39.異氰酸酯的反應機理

答：異氰酸酯與活潑氫化合物的反應，就是由于活潑氫化合物分子中的親核中心進攻NCO基的碳原子而引起的。反應機理如下：

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