產(chǎn)品庫

上海一研黃曲霉PCR試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1 E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。 產(chǎn)品僅用于科研特異性強 PCR反應(yīng)的特異性決定因素為： ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合； ②堿基配對原則； ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性； ④靶基因的特異性與保守性。 黃曲霉PCR試劑盒運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。 PCR實驗步驟: 典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是： 將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈； 人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短； 耐熱在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。 黃曲霉PCR試劑盒 http://www.e-research.cn/Products-32952485.html https://www.chem17.com/st307295/product_32952485.html