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13485質量體系認證咨詢-陜西ISO13485認證

供應商:西安駿燁企業管理咨詢有限公司【公司商鋪】

所在地:陜西省西安市

聯系人:寧老師

價格:面議

品牌:西安駿燁,駿燁企業管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業

發布時間:2023-11-06

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【產品詳情】13485質量體系認證咨詢-陜西ISO1

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13485質量體系認證咨詢-陜西ISO13485認證

西安駿燁企業擁有高素質的人才結構和豐富實用的涉外經濟經驗基礎,以提供誠信規范的可靠服務為方針,始終堅持注重細節,做好每一個ISO13485認證。西安駿燁企業提供的ISO13485認證在一直保持著免費咨詢的特色。我們獲得了所需企業及個人這樣長期合作客戶的認可,在主營行業領域具有的口碑和信譽!

13485質量體系認證咨詢-陜西ISO13485認證。 西安駿燁企業管理咨詢有限公司是可靠從事ISO13485認證的公司,擁有完整、科學的質量管理體系。公司位于高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號,在ISO13485認證方面以重信用,講合作,在所需企業及個人當中享有較高的地位,同時西安駿燁企業還與眾多客戶建立了長期穩定的合作關系,保證ISO13485認證的質與量定能達到預期的目標。歡迎來電咨詢洽談。

產品圖片

ISO13485認證之后的企業收益:

1、ISO13485變強制性認證,日益受到歐美和中國政府機構的重視,有利于消除國際貿易中的技術壁壘,是取得進入國際市場的通行證;

2、增加企業的度;

3、可提高和保證產品的質量水平,使企業獲得更大的經濟效益;

4、增強產品的競爭力。

5、可和規范企業內部工作流程與制度。

ISO13485認證的好處:

1、規避法律風險,增加企業的度;

2、使企業獲取經濟效益;

3、有利于消除貿易壁壘;

4、提高市場占有率;

5、通過有效的風險管理;

6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。


13485質量體系認證咨詢-陜西ISO13485認證。

關于醫療器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整 2004年8月9日食品藥品監督管理局發布了第16號局令《醫療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原藥品監督管理局于2000年4月5日發布的《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫療器械質量認證過程中貫徹實施醫療器械法規,CMD認證符合醫療器械法規要求,根據新發布的《醫療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求,CMD也將修訂和調整醫療器械質量管理體系認證注冊條件及其申請材料要求和醫療器械產品認證注冊條件及其申請材料要求,現公告如下:

申請質量管理體系認證注冊條件:

1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件;

2 已取得生產許可證或其它資質證明(部門法規有要求時);

3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準),產品定型且成批生產;

4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫療器械的企業,質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經營其它產品的企業,質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內部審核及一次管理評審。 5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。

ISO13485質量認證體系全稱是醫療器械質量管理體系,醫療器械是非常重要的設備,它完備與否直接關系到人民的生命安全,與以往的法規不同,該標準適用于法規環境下,使用于法規的質量管理要求。該標準是為醫療器械公司的質量體系管理而建立的特別公認要求,涵蓋了ISO9001標準以及醫療部門的額外要求,并與歐洲相關指令保持一致。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質量保證體系的要求,中國同等規范號YY/T 0287。

ISO13485質量體系認證內容:

ISO13485對原有的版本進行了很大的修正,體現了監管的趨勢,醫療器械的制造安裝、服務及召回等提出了特殊要求,有以下目的:

1.改進質量管理體系,在產品的實現過程使用風險管理的方法進行控制;

2、滿足法律法規的要求,過程的驗證;

3、有效的控制產品風險和召回管理

4、加強了供應商管理的要求,明確提出了客戶抱怨的處理要求,加強了對不合格品的控制;

ISO13485質量體系認證流程:

1、初次認證:提交申請認證材料、符合要求后發放《受理通知書》;檢查組根據企業的現場檢查情況,產品環境行為等來撰寫綜合評價報告;提交認證中心審核。如需特殊印制,應向認證中心提出申請。

2、年度監督檢查:每年進行一次年度監督檢查。認證中心制定年鑒計劃,成立檢查組,到企業現場檢查;根據檢查材料和企業材料撰寫評價報告,上交認證中心總經理。

3、復評認證:3年到期的企業,應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心,其認證程序和初次認證相同。

ISO13485質量體系認證材料:

1、申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;單位質量手冊,必要時提供企業的程序文件

2、申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準,聲明執行的標準,醫療器械產品注冊證(復印件),主要外購、外協件清單等。


西安駿燁企業為所需企業及個人提供ISO13485認證整體解決方案。在過去多年的發展過程中,西安駿燁企業管理咨詢有限公司憑借成熟的管理方法、服務理念、設計思想以及強大的資源整合能力,針對各種ISO13485認證工程提出的方案在安全性、經濟性、可操作性等各方面都深受好評,秉承倡導誠信、客戶至上的服務標準,所有施工都取得了圓滿成果。

作為一家追求優異的產品、可靠的信譽、良好的服務的有限責任公司,我公司在教育培訓行業已取得有優異的成績。西安駿燁企業始終堅持雙方協商,提供的ISO13485認證現已跟多家企業公司建立了良好的長期合作關系,在合作期間對我司提供的服務有任何疑問,歡迎電話聯系寧老師反饋、咨詢。

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