陜西13485質量體系認證流程-深圳ISO13485認證怎么申請

自公司創建以來，西安駿燁企業始終堅持注重細節，做好每一個ISO13485認證，注重信譽，力求精益求精，秉承誠信守諾，整合資源，奉獻社會服務宗旨，以高科技、高標準、高起點參與ISO13485認證，我們的服務具有免費咨詢特色，獲得了所需企業及個人這樣長期合作客戶的認可，打造出了一大批質量過硬的ISO13485認證。

陜西13485質量體系認證流程-深圳ISO13485認證怎么申請。 西安駿燁企業管理咨詢有限公司是可靠從事ISO13485認證的公司，擁有完整、科學的質量管理體系。公司位于高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號，在ISO13485認證方面以重信用，講合作，在所需企業及個人當中享有較高的地位，同時西安駿燁企業還與眾多客戶建立了長期穩定的合作關系，保證ISO13485認證的質與量定能達到預期的目標。歡迎來電咨詢洽談。

ISO13485認證分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等，具體如下：

一、初次認證

1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們*****認證中心。以免因此影響進度)。

2、現場檢查情況、提交技術委員會審查。

3、匯總審查意見。

4、證書，組織公告和宣傳。

5、獲證企業如需標識，可向認證中心訂購;如有特殊印制要求。

二、年度監督檢查

1、認證中心組成檢查組。

2、現場檢查時

3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告。

4、年度檢查每年一次。

三、復評認證。

陜西13485質量體系認證流程-深圳ISO13485認證怎么申請。 西安駿燁企業管理咨詢有限公司，在經營過程中始終把所需企業及個人的滿意作為更高的工作標準，秉持真誠的態度，創造良好的信譽，追求的品質，提供的ISO13485認證服務。合作過程中，我們要求客戶雙方協商，采取的合作方式是雙方協商，我們將一如既往的努力，以便捷、經濟、可靠的綜合服務來回報您的支持與信任，這是對我們的肯定！

ISO13485認證流程包括六個步驟，但是這并不意味著只有六項。每一個質量系統的第一步就是規劃。多數人在描述質量系統如何實施的時候，會提到“戴明循環”或者“計劃-執行-檢查-行動(PDCA)”循環。

然而，當你實施一個完整的質量系統時，你需要把PDCA循環的“執行”部分分解成很多小任務，而不是一項大任務。你也無法獨自執行質量體系。品質管理人員不負責質量系統。執行質量體系是管理者的職責。

認證步驟：

執行內部審計

執行矯正行動

執行管理審查

一，起初的ISO13485認證審核

二，重新進行ISO13485認證審核

ISO13485是自愿的標準，但是它滿足了歐盟大部分的質量管理體系的要求，并且符合醫療器械規范。通過ISO13485認證不僅能協調法規要求，還能帶來很多好處。

ISO13485認證申請的條件：

1、申請人應具有明確的法律地位。

2、申請人應具備相應的許可資質：

(1)對于生產型企業，I類產品需提供醫療器械產品備案憑證以及生產備案憑證;II類及III類產品需提供醫療器械產品注冊證和醫療器械生產企業許可證;

(2)對于經營企業，經營II類產品的需要提供醫療器械經營企業備案憑證;經營III類產品的需要提供醫療器械經營企業許可證;

(3)對于僅出口的企業，根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件，出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產企業許可證/備案憑證;

3、申請人已經按照標準建立文件化的管理體系(包括質量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單)

4、認證申請前，受審核方的管理體系原則上至少有效運行三個月并進行了一次完整的內部審核和管理評審(對于生產植入性醫療器械產品，體系運行時間至少6個月，其他產品的管理體系至少運行3個月)。

西安駿燁企業管理咨詢有限公司坐落于高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號，自2009-04-10成立以來，秉承誠信守諾，整合資源，奉獻社會的服務宗旨，全力跟隨客戶需求，不斷進行服務創新和改進，期待與您取得洽談。我堅信我們的ISO13485認證能給您帶來很好的用戶體驗，滿足所需企業及個人的更高要求，真誠歡迎與我們進行聯系。

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