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    深圳ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)-廣州ISO13485認(rèn)證怎么做

    供應(yīng)商:西安駿燁企業(yè)管理咨詢有限公司【公司商鋪】

    所在地:陜西省西安市

    聯(lián)系人:寧老師

    價(jià)格:面議

    品牌:西安駿燁,駿燁企業(yè)管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業(yè)

    發(fā)布時(shí)間:2023-06-12

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    【產(chǎn)品詳情】深圳ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)-廣州ISO

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    深圳ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)-廣州ISO13485認(rèn)證怎么做

    西安駿燁企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專門從事ISO13485認(rèn)證的項(xiàng)目合作公司,在北京;上海;天津;重慶;山東、濟(jì)南;江蘇南京、蘇州;四川、成都;河北、石家莊;湖南、長(zhǎng)沙;山西、太原;安徽、阜陽(yáng);廣西、南寧;河南、洛陽(yáng)、鄭州;廣東、廣州;湖北、武漢;江西、南昌;浙江、杭州;青海、西寧;甘肅、蘭州;貴州、貴陽(yáng);陜西、西安;寧夏、銀川;新疆、烏魯木齊建立的廣泛業(yè)務(wù)關(guān)系網(wǎng)和豐富的可靠經(jīng)驗(yàn),為各層面的所需企業(yè)及個(gè)人提供各方位便捷服務(wù),更為客戶解決ISO13485認(rèn)證過程中各種疑難問題,依靠雄厚的資金實(shí)力、優(yōu)良市場(chǎng)資源、強(qiáng)大的支持,在教育培訓(xùn)行業(yè)領(lǐng)域中地位穩(wěn)定。

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    深圳ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)-廣州ISO13485認(rèn)證怎么做。

    ISO13485認(rèn)證之后的企業(yè)收益:

    1、ISO13485變強(qiáng)制性認(rèn)證,日益受到歐美和中國(guó)政府機(jī)構(gòu)的重視,有利于消除國(guó)際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是取得進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證;

    2、增加企業(yè)的度;

    3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益;

    4、增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。

    5、可和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。

    ISO13485認(rèn)證的好處:

    1、規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的度;

    2、使企業(yè)獲取經(jīng)濟(jì)效益;

    3、有利于消除貿(mào)易壁壘;

    4、提高市場(chǎng)占有率;

    5、通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理;

    6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。


    ISO13485的認(rèn)證程序和意義有哪些?駿燁認(rèn)證小編為您介紹:

    (1)認(rèn)證程序

    1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。

    2.ISO13485:2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)。

    3.ISO13485:2003對(duì)文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000.

    4.ISO13485:2003對(duì)醫(yī)療器械范圍的界定進(jìn)一步明確。

    5.ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)更具技術(shù)性特點(diǎn)。

    (2)認(rèn)證意義

    1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的度;

    2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益;

    3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證;

    4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。

    5、通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

    6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。


    深圳ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)-廣州ISO13485認(rèn)證怎么做。

    一、初次認(rèn)證

    1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》連同認(rèn)證要求中有關(guān)材料報(bào)給我們XX認(rèn)證中心。認(rèn)證中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后,會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》(這意味著如果材料提交不全,就取得不了受理的資格,更談不上簽合同繳費(fèi)了。這一點(diǎn)請(qǐng)申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)和十環(huán)認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)的工作人員給以足夠重視,以免因此影響進(jìn)度),申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)根據(jù)《受理通知書》來與認(rèn)證中心簽訂合同。

    2、認(rèn)證中心收到企業(yè)的全額認(rèn)證費(fèi)后,向企業(yè)發(fā)出組成現(xiàn)場(chǎng)檢查組的通知,并在現(xiàn)場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。

    3、現(xiàn)場(chǎng)檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。

    4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗(yàn)報(bào)告撰寫環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品綜合評(píng)價(jià)報(bào)告,提交技術(shù)委員會(huì)審查。

    5、認(rèn)證中心收到技術(shù)委員會(huì)審查意見后,匯總審查意見。

    6、認(rèn)證中心向認(rèn)證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證證書,組織公告和宣傳。

    7、獲證企業(yè)如需標(biāo)識(shí),可向認(rèn)證中心訂購(gòu);如有特殊印制要求,應(yīng)向認(rèn)證中心提出申請(qǐng)并備案。

    8、年度監(jiān)督審核每年一次。

    二、年度監(jiān)督檢查

    1、認(rèn)證中心根據(jù)企業(yè)認(rèn)證證書發(fā)放時(shí)間,制訂年檢計(jì)劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費(fèi),認(rèn)證中心組成檢查組,到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。

    2、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),對(duì)需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由檢查組負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣,送指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

    3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報(bào)告及產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告撰寫綜合評(píng)價(jià)報(bào)告,報(bào)認(rèn)證中心總經(jīng)理批準(zhǔn)。

    4、年度監(jiān)督檢查每年一次。

    三、復(fù)評(píng)認(rèn)證

    3年到期的企業(yè),應(yīng)重新填寫《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,連同有關(guān)材料報(bào)認(rèn)證中心。其余認(rèn)證程序同初次認(rèn)證。


    以質(zhì)量管理為生命,以客戶滿意為目的,以誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)為法則,西安駿燁企業(yè)主要以提供免費(fèi)咨詢特色的ISO13485認(rèn)證服務(wù)為主,將按照雙方協(xié)商的流程,通過雙方協(xié)商的合作方式簽訂服務(wù),在合作期間雙方遵守雙方協(xié)商的合作事項(xiàng),雄厚的物資基礎(chǔ)和強(qiáng)大的技術(shù)隊(duì)伍是公司ISO13485認(rèn)證的良好保障,做到雙方滿意。

    ISO13485質(zhì)量認(rèn)證體系全稱是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,醫(yī)療器械是非常重要的設(shè)備,它完備與否直接關(guān)系到人民的生命安全,與以往的法規(guī)不同,該標(biāo)準(zhǔn)適用于法規(guī)環(huán)境下,使用于法規(guī)的質(zhì)量管理要求。該標(biāo)準(zhǔn)是為醫(yī)療器械公司的質(zhì)量體系管理而建立的特別公認(rèn)要求,涵蓋了ISO9001標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)療部門的額外要求,并與歐洲相關(guān)指令保持一致。目前美國(guó)、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質(zhì)量保證體系的要求,中國(guó)同等規(guī)范號(hào)YY/T 0287。

    ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證內(nèi)容:

    ISO13485對(duì)原有的版本進(jìn)行了很大的修正,體現(xiàn)了監(jiān)管的趨勢(shì),醫(yī)療器械的制造安裝、服務(wù)及召回等提出了特殊要求,有以下目的:

    1.改進(jìn)質(zhì)量管理體系,在產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程使用風(fēng)險(xiǎn)管理的方法進(jìn)行控制;

    2、滿足法律法規(guī)的要求,過程的驗(yàn)證;

    3、有效的控制產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)和召回管理

    4、加強(qiáng)了供應(yīng)商管理的要求,明確提出了客戶抱怨的處理要求,加強(qiáng)了對(duì)不合格品的控制;

    ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證流程:

    1、初次認(rèn)證:提交申請(qǐng)認(rèn)證材料、符合要求后發(fā)放《受理通知書》;檢查組根據(jù)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查情況,產(chǎn)品環(huán)境行為等來撰寫綜合評(píng)價(jià)報(bào)告;提交認(rèn)證中心審核。如需特殊印制,應(yīng)向認(rèn)證中心提出申請(qǐng)。

    2、年度監(jiān)督檢查:每年進(jìn)行一次年度監(jiān)督檢查。認(rèn)證中心制定年鑒計(jì)劃,成立檢查組,到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查;根據(jù)檢查材料和企業(yè)材料撰寫評(píng)價(jià)報(bào)告,上交認(rèn)證中心總經(jīng)理。

    3、復(fù)評(píng)認(rèn)證:3年到期的企業(yè),應(yīng)重新填寫《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,連同有關(guān)材料報(bào)認(rèn)證中心,其認(rèn)證程序和初次認(rèn)證相同。

    ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證材料:

    1、申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書;單位質(zhì)量手冊(cè),必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件

    2、申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件),主要外購(gòu)、外協(xié)件清單等。


    ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)的條件:

    1、申請(qǐng)人應(yīng)具有明確的法律地位。

    2、申請(qǐng)人應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì):

    (1)對(duì)于生產(chǎn)型企業(yè),I類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證以及生產(chǎn)備案憑證;II類及III類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

    (2)對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)II類產(chǎn)品的需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證;經(jīng)營(yíng)III類產(chǎn)品的需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;

    (3)對(duì)于僅出口的企業(yè),根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進(jìn)口國(guó)要求的前提下還需要取得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

    3、申請(qǐng)人已經(jīng)按照標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)審資料、管理評(píng)審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單)

    4、認(rèn)證申請(qǐng)前,受審核方的管理體系原則上至少有效運(yùn)行三個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評(píng)審(對(duì)于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時(shí)間至少6個(gè)月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個(gè)月)。


    作為一家追求優(yōu)異的產(chǎn)品、可靠的信譽(yù)、良好的服務(wù)的有限責(zé)任公司,我公司在教育培訓(xùn)行業(yè)已取得有優(yōu)異的成績(jī)。西安駿燁企業(yè)始終堅(jiān)持雙方協(xié)商,提供的ISO13485認(rèn)證現(xiàn)已跟多家企業(yè)公司建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系,在合作期間對(duì)我司提供的服務(wù)有任何疑問,歡迎電話聯(lián)系寧老師反饋、咨詢。

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