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支原體染色方法，

微生物染色的注意事項：

1、 待檢菌菌齡應為18-24小時。一般情況下，革蘭氏陰性菌的染色反應較為穩定，不易受菌齡的長短影響；而革蘭氏陽性菌，有的在幼齡時呈陽性，超過24小時可變為陰性。故培養物越陳舊，菌細胞衰老、死亡，則染色常為陰性，造成錯判。

2、 涂片以勻薄為佳，切不可濃厚。過于密集的菌體，因洗脫不勻常呈假陽性。鏡檢革蘭氏染色反應時，要以分散開的細菌著色為準。涂片后不宜用火焰烤干，宜自然干燥；若經火焰固定時，應以不燙手為度，以免菌體受損，致使染色反應不準。

3、 革蘭染色操作的關鍵步驟是對脫色的掌握，脫色時間不足，革蘭氏陰性菌可染成陽性結果；脫色過度，革蘭氏陽性菌會染成陰性結果。故應注意掌握，以無紫色脫出時立即水洗。脫色時間應根據涂沫厚薄、涂片含水量多少適當掌握，涂沫厚、涂片含水少（水洗后瀝干水分）時，脫色時間稍長；涂沫薄、涂片含水量多（未瀝干）時，脫色時間稍短，在20-30秒內調整。

4、 碘液配制后，應裝在密閉的暗色瓶內儲存。如因儲存不當，部分碘將被揮發或被還原，碘液由原來的紅棕色變為淡黃色，以至影響固定結晶紫的作用，故不宜再用。

5、 革蘭氏染色能否獲得滿意的結果，與操作者的經驗有很大關系。操作沒有把握或對染液有懷疑時，應以對照菌同時染色。

微生物培養，是指借助人工配制的培養基和人為創造的培養條件（如培養溫度等），使某些（種）微生物快速生長繁殖。微生物培養可分為純培養和混合培養，前者是指對已純化的單一菌種進行培養和利用；后者是指對混合菌種或自然樣品（如土壤）中的微生物進行培養，然后根據培養基上所生長微生物的種類和數量，可在程度上估算土壤中微生物的多樣性與數量。微生物培養需要用到培養基，根據微生物的不同種類和生活習性來配制特定的培養基。微生物培養成功的關鍵在于無菌操作，如果培養器具和培養基不能滅菌、培養的過程中有雜菌污染是很容易失敗的。常用的微生物培養基可分為基礎培養基、分離培養基、運送保存增菌培養基、生化試驗培養基、藥物敏感試驗培養基、細菌L型培養基、真菌培養基、培養基、支原體衣原體和螺旋體培養基、病毒培養基等多種培養基。常用的培養基有LB培養基、SOB培養基、PDA培養基、沙保羅瓊脂培養基、營養瓊脂培養基、SM懸浮培養基、ADF培養基等。

北京雷根生物技術有限公司是一家在北京市快速崛起的個體經營，雷根生物自2009-11-04以來，在互惠互利的原則下，與合作伙伴建立長期、穩定的友好關系。不斷提高化學試劑生產技術水平，努力開拓新市場，為企業創造良好的業績，提供完善的售后服務是我們一貫秉承的服務理念。我司以穩定、好的微生物服務于大市場的需要并在行業內受到了需求人群的一致認可和好，歡迎國內外朋友合作、指導。

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