ISO13485體系認證要求-西安13485質量體系申報條件

西安駿燁企業管理咨詢有限公司是一家以ISO13485認證為主要業務的有限責任公司，公司創建以來，始終奉行“誠信守諾，整合資源，奉獻社會”為服務宗旨，不斷開拓進取，大膽創新，服務與每一個所需企業及個人，致力提供高能的ISO13485認證，滿足客戶的需求。公司地址：高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號

ISO13485體系認證要求-西安13485質量體系申報條件。

ISO13485認證流程包括六個步驟，但是這并不意味著只有六項。每一個質量系統的第一步就是規劃。多數人在描述質量系統如何實施的時候，會提到“戴明循環”或者“計劃-執行-檢查-行動(PDCA)”循環。

然而，當你實施一個完整的質量系統時，你需要把PDCA循環的“執行”部分分解成很多小任務，而不是一項大任務。你也無法獨自執行質量體系。品質管理人員不負責質量系統。執行質量體系是管理者的職責。

認證步驟：

執行內部審計

執行矯正行動

執行管理審查

一，起初的ISO13485認證審核

二，重新進行ISO13485認證審核

ISO13485是自愿的標準，但是它滿足了歐盟大部分的質量管理體系的要求，并且符合醫療器械規范。通過ISO13485認證不僅能協調法規要求，還能帶來很多好處。

ISO13485認證之后的企業收益：

1、ISO13485變強制性認證，日益受到歐美和中國政府機構的重視，有利于消除國際貿易中的技術壁壘，是取得進入國際市場的通行證；

2、增加企業的度；

3、可提高和保證產品的質量水平，使企業獲得更大的經濟效益；

4、增強產品的競爭力。

5、可和規范企業內部工作流程與制度。

ISO13485認證的好處：

1、規避法律風險，增加企業的度；

2、使企業獲取經濟效益；

3、有利于消除貿易壁壘；

4、提高市場占有率；

5、通過有效的風險管理；

6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。

ISO13485體系認證要求-西安13485質量體系申報條件。

由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

隨著歷史的發展，ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂，升級為ISO13485：2003。目前大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版＋CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO 13485標準(我國等同轉換標準號為YY／T0287)作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO 9001： 1994標準的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標準。因此，滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001： 1994標準的要求。ISO 9001：2000標準頒布以后，ISO／TC 210又頒布了新的ISO 13485： 2003標準(我國等同轉換的YY／T 0287-200X標準正在報批)。

西安駿燁企業擁有高素質的人才結構和豐富實用的涉外經濟經驗基礎，以提供誠信規范的可靠服務為方針，始終堅持注重細節，做好每一個ISO13485認證。西安駿燁企業提供的ISO13485認證在一直保持著免費咨詢的特色。我們獲得了所需企業及個人這樣長期合作客戶的認可，在主營行業領域具有的口碑和信譽！

西安駿燁企業為所需企業及個人提供ISO13485認證整體解決方案。在過去多年的發展過程中，西安駿燁企業管理咨詢有限公司憑借成熟的管理方法、服務理念、設計思想以及強大的資源整合能力，針對各種ISO13485認證工程提出的方案在安全性、經濟性、可操作性等各方面都深受好評，秉承倡導誠信、客戶至上的服務標準，所有施工都取得了圓滿成果。

西安駿燁企業管理咨詢有限公司本著“優異高能、誠實守信、務實創新、共同發展”的原則，全心全意為廣大所需企業及個人提供快捷、放心、優越品質的ISO13485認證服務。公司愿與各界朋友精誠合作，共創未來！公司地址：高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號，源自可靠，竭誠為您服務。

欲了解更多有關西安ISO13485體系申報條件，ISO13485體系認證要求，西安13485質量體系申報條件，ISO13485認證詳情，請致電聯系我們了解