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陜西ISO13485體系認證咨詢-陜西ISO13485認證怎么做

供應商:西安駿燁企業管理咨詢有限公司【公司商鋪】

所在地:陜西省西安市

聯系人:寧老師

價格:面議

品牌:西安駿燁,駿燁企業管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業

發布時間:2022-12-12

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【產品詳情】陜西ISO13485體系認證咨詢-陜西I

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陜西ISO13485體系認證咨詢-陜西ISO13485認證怎么做

西安駿燁企業提供的ISO13485認證一直以免費咨詢為服務特色,始終堅持注重細節,做好每一個工程。

公司聚集了一批教育培訓行業精英。西安駿燁企業人定期分享經驗力求做到精益求精,實踐中各部門合理配合將ISO13485認證一次做到位。實現“責任、誠信、創新、品質、服務”企業的價值,誠信的服務,竭誠與廣大所需企業及個人共同創造輝煌的未來。

陜西ISO13485體系認證咨詢-陜西ISO13485認證怎么做。 西安駿燁企業管理咨詢有限公司創建于2009-04-10,是一家專門從事教育培訓的有限責任公司。公司業務覆蓋廣闊,經營規模不斷擴大,承建項目廣,始終秉承誠信守諾,整合資源,奉獻社會的企業宗旨,為廣大的所需企業及個人提供好的ISO13485認證,依照可靠化、規范化、協同作戰的原則,在北京;上海;天津;重慶;山東、濟南;江蘇南京、蘇州;四川、成都;河北、石家莊;湖南、長沙;山西、太原;安徽、阜陽;廣西、南寧;河南、洛陽、鄭州;廣東、廣州;湖北、武漢;江西、南昌;浙江、杭州;青海、西寧;甘肅、蘭州;貴州、貴陽;陜西、西安;寧夏、銀川;新疆、烏魯木齊留下了輝煌業績。

產品圖片

由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

隨著歷史的發展,ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂,升級為ISO13485:2003。目前大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時,開始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO 13485標準(我國等同轉換標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO 9001: 1994標準的基礎上,增加了醫療器械行業的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標準。因此,滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001: 1994標準的要求。ISO 9001:2000標準頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485: 2003標準(我國等同轉換的YY/T 0287-200X標準正在報批)。


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關于醫療器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整 2004年8月9日食品藥品監督管理局發布了第16號局令《醫療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原藥品監督管理局于2000年4月5日發布的《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫療器械質量認證過程中貫徹實施醫療器械法規,CMD認證符合醫療器械法規要求,根據新發布的《醫療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求,CMD也將修訂和調整醫療器械質量管理體系認證注冊條件及其申請材料要求和醫療器械產品認證注冊條件及其申請材料要求,現公告如下:

申請質量管理體系認證注冊條件:

1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件;

2 已取得生產許可證或其它資質證明(部門法規有要求時);

3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準),產品定型且成批生產;

4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫療器械的企業,質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經營其它產品的企業,質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內部審核及一次管理評審。 5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。

ISO13485認證申請的條件:

1、申請人應具有明確的法律地位。

2、申請人應具備相應的許可資質:

(1)對于生產型企業,I類產品需提供醫療器械產品備案憑證以及生產備案憑證;II類及III類產品需提供醫療器械產品注冊證和醫療器械生產企業許可證;

(2)對于經營企業,經營II類產品的需要提供醫療器械經營企業備案憑證;經營III類產品的需要提供醫療器械經營企業許可證;

(3)對于僅出口的企業,根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件,出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產企業許可證/備案憑證;

3、申請人已經按照標準建立文件化的管理體系(包括質量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單)

4、認證申請前,受審核方的管理體系原則上至少有效運行三個月并進行了一次完整的內部審核和管理評審(對于生產植入性醫療器械產品,體系運行時間至少6個月,其他產品的管理體系至少運行3個月)。


隨著現代化建設進程的進一步加快,在項目合作行業領域里,西安駿燁企業帶領一批可靠的人員在北京;上海;天津;重慶;山東、濟南;江蘇南京、蘇州;四川、成都;河北、石家莊;湖南、長沙;山西、太原;安徽、阜陽;廣西、南寧;河南、洛陽、鄭州;廣東、廣州;湖北、武漢;江西、南昌;浙江、杭州;青海、西寧;甘肅、蘭州;貴州、貴陽;陜西、西安;寧夏、銀川;新疆、烏魯木齊范圍內為廣大的所需企業及個人提供良好的服務。本公司以打造優異ISO13485認證服務為根本核心,不斷努力改進,已取得廣大所需企業及個人的一致認可,源自可靠,竭誠為您服務。

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