深圳ISO13485體系認證費用-陜西ISO13485認證申請條件
所在地:陜西省西安市
聯系人:寧老師
價格:面議
品牌:西安駿燁,駿燁企業管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業
發布時間:2022-11-23
【產品詳情】深圳ISO13485體系認證費用-陜西I
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深圳ISO13485體系認證費用-陜西ISO13485認證申請條件
西安駿燁企業管理咨詢有限公司坐落在高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號,是一家以向所需企業及個人提供長期而優異的ISO13485認證集成式服務為主的有限責任公司。我們可靠,所以值得信賴,我們專注,所以必將高速發展。西安駿燁企業愿與廣大所需企業及個人達成合作協議,在ISO13485認證中互助互利共同發展。
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ISO13485的認證程序和意義有哪些?駿燁認證小編為您介紹:
(1)認證程序
1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000為基礎的獨立的標準。
2.ISO13485:2003是適合於法規環境下的管理標準。
3.ISO13485:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000.
4.ISO13485:2003對醫療器械范圍的界定進一步明確。
5.ISO13485:2003標準更具技術性特點。
(2)認證意義
1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的度;
2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;
3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。
ISO13485認證申請的條件:
1、申請人應具有明確的法律地位。
2、申請人應具備相應的許可資質:
(1)對于生產型企業,I類產品需提供醫療器械產品備案憑證以及生產備案憑證;II類及III類產品需提供醫療器械產品注冊證和醫療器械生產企業許可證;
(2)對于經營企業,經營II類產品的需要提供醫療器械經營企業備案憑證;經營III類產品的需要提供醫療器械經營企業許可證;
(3)對于僅出口的企業,根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件,出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產企業許可證/備案憑證;
3、申請人已經按照標準建立文件化的管理體系(包括質量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單)
4、認證申請前,受審核方的管理體系原則上至少有效運行三個月并進行了一次完整的內部審核和管理評審(對于生產植入性醫療器械產品,體系運行時間至少6個月,其他產品的管理體系至少運行3個月)。
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醫療器械產業有一個完全獨立的標準是ISO13485認證。ISO13485認證成為了近年來GHTF在各國政z府間協調的重大突破。
一、ISO13485認證
ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。
二、企業申請ISO13485醫療器械管理體系認證的條件
1、申請方應持有《醫療器械生產企業許可證》等資質證明材料。
2、質量體系所覆蓋的產品應符合有關標準或行業標準的規定,醫療器械產品應取得注冊資格,產品已定型成批生產。
3、申請方應根據按擬申請認證的標準建立文件化管理體系,并正式運行。生產三類醫療器械產品的企業,質量管理體系運行時間不得少于6個月,其它產品的生產企業,體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內審和一次管理評審。
4、申請覆蓋的產品應正常批量生產,保證對生產現場審核的正常進行,并能提供充分的質量記錄。
5、在認證申請前一-年內,申請方質量管理體系所覆蓋的產品無重大質量事故。
作為一家可靠提供ISO13485認證的服務公司,可靠的服務機制,合理的項目費用是必不可少的,西安駿燁企業的服務以項目計費的計算整體費用,支持以雙方協商的方式支付交易,并提供免費咨詢的增值服務,通過合理而具競爭力的價格和的售后服務來適應未來市場的發展需要。有服務意向的客戶,歡迎您在7*24小時營業內以雙方協商的方式提前預約,我們愿意真誠對待每一用戶。
由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。
隨著歷史的發展,ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂,升級為ISO13485:2003。目前大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時,開始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO 13485標準(我國等同轉換標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO 9001: 1994標準的基礎上,增加了醫療器械行業的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標準。因此,滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001: 1994標準的要求。ISO 9001:2000標準頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485: 2003標準(我國等同轉換的YY/T 0287-200X標準正在報批)。
公司始終奉行“誠信守諾,整合資源,奉獻社會”的企業宗旨,一如既往的推動ISO13485認證產業的發展,已在教育培訓行業取得了優異的成果。西安駿燁企業管理咨詢有限公司將在科學發展觀的指引下,按照發展戰略,奮勇開拓、持續創新,進一步提升度、美譽度和忠誠度,向ISO13485認證企業奮進。
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