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石家莊氯代丁酮廠家-南京氯代丁酮哪里有-南京氯代丁酮研制

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氯代丁酮對皮膚有刺激性作用，其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

氯代丁酮是一種黃色液體。沸點(℃)： 139，相對密度(水=1)： 1.06，

相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.7，閃點(℃)： 21，溶解性： 不溶于水。主要用途： 用于有機合成。遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產

氯代丁酮使用時同時提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

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方法一、

操作A：將SOCl2（2.7g，22.8mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液在10分鐘內滴加到4-羥基丁-2-酮（1.0g，11.36mmol）和NaHCO3（2.8g，33.3mmol）的二氯甲烷（100mL）懸浮液中，浸入冰水浴中。將得到的混合物在室溫下再攪拌5小時。 將混合物轉移至分液漏斗中，用鹽水（2×30mL）洗滌，用Na2SO4干燥并濃縮，產量（1.0g），為黃油狀物。1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.72（t，2H，J = 6.6Hz），2.90（t，2H，J = 6.5Hz），2.19（s，3H）。

操作B：

(1)在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液，降溫至-5℃；

(2)向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液，滴畢后室溫保溫2～3小時，升溫至60℃ 保溫0.5～1小時后，冷卻至室溫；

(3)用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7，然后減壓獲得β-氯代丁酮制品。

所述4-羥基-2-丁酮溶液的加入量為50g。

所述氯化亞砜的加入量為82g。

所述β-氯代丁酮制品合成率為95％以上。

本操作的創新之處在于合成過程中不使用正己烷溶劑，同時提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。本工藝條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

方法二、

在冷卻下，將無水氯化氫氣體鼓泡通過含有催化量的二炔基的3-丁烯-2-酮。在反應混合物變為紅色后，通過蒸餾（bp：62℃，92mbar）純化形成的β-氯代丁酮。

β-氯代丁酮用途與合成方法產品描述β-氯代丁酮是有機合成中常用的一種中間體，在許多化工合成領域中被廣泛使用。化學性質液體。沸點123℃（98kPa，分解），5Chemicalbook5℃（2.13kPa），相對密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用途磺胺甲基異噁唑藥物的中間體。生產方法由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

概述3-氯-2-丁酮可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入3-氯-2-丁酮，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。制備在裝有攪拌器、恒壓漏斗和冷凝管的250毫升的三口燒瓶中，加入43.27克，0.6摩爾丁酮XVI和36％HCl30.42克，0.3摩爾，加入氯化銅8.1克，0.06摩爾，于35攝氏度下，15分鐘內緩慢滴加30Chemicalbook％H2O249.23克，0.39摩爾，完畢后，升溫至78攝氏度回流反應5小時，將反應液冷卻至室溫，分離出有機相，用飽和碳酸鈉溶液洗2次，無水硫酸鈉干燥，分餾收集137-140攝氏度的餾分，得到棕色液體3-氯-2-丁酮8.0克，產率12.6％；類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性未報-小鼠LD50:810毫克/公斤危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇熱,明火,氧化劑燃燒;熱分解排出有毒氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風干燥;防明火,防高溫,與氧化劑分開存放滅火劑霧水,二氧化碳,泡沫,干粉

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