廣州氯代丁酮制備-成都氯代丁酮批發-成都氯代丁酮廠家供應

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氯代丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產。

氯代丁酮的外觀與性狀： 是黃色液體。

沸點(℃)： 139

相對密度(水=1)： 1.06

相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.7

閃點(℃)： 21

溶解性： 不溶于水。

主要用途： 用于有機合成。

易燃，具刺激性，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

用于磺胺甲基異噁唑藥物的中間體，生產是由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

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氯代丁酮用作有機合成中間體，用于生產藥物等等等、殺蟲劑、香料、染料、干燥劑、抗氧化劑和乙烯型感光樹脂等。也是合成呋喃環系的Feist-Benary合成中的試劑。以前一戰時還曾用作催淚劑來使用。

無色有極強刺激性臭味液體，對生物體有強刺激性，在日光下分解產生強催淚性氣體。見光變為暗黃的琥珀色。

丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產

氯代丁酮是一種易燃物，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

方法一、

操作A：將SOCl2（2.7g，22.8mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液在10分鐘內滴加到4-羥基丁-2-酮（1.0g，11.36mmol）和NaHCO3（2.8g，33.3mmol）的二氯甲烷（100mL）懸浮液中，浸入冰水浴中。將得到的混合物在室溫下再攪拌5小時。 將混合物轉移至分液漏斗中，用鹽水（2×30mL）洗滌，用Na2SO4干燥并濃縮，產量（1.0g），為黃油狀物。1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.72（t，2H，J = 6.6Hz），2.90（t，2H，J = 6.5Hz），2.19（s，3H）。

操作B：

(1)在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液，降溫至-5℃；

(2)向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液，滴畢后室溫保溫2～3小時，升溫至60℃ 保溫0.5～1小時后，冷卻至室溫；

(3)用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7，然后減壓獲得β-氯代丁酮制品。

所述4-羥基-2-丁酮溶液的加入量為50g。

所述氯化亞砜的加入量為82g。

所述β-氯代丁酮制品合成率為95％以上。

本操作的創新之處在于合成過程中不使用正己烷溶劑，同時提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。本工藝條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

方法二、

在冷卻下，將無水氯化氫氣體鼓泡通過含有催化量的二炔基的3-丁烯-2-酮。在反應混合物變為紅色后，通過蒸餾（bp：62℃，92mbar）純化形成的β-氯代丁酮。

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