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廣州氯代丁酮公司-南京氯代丁酮合成-南京氯代丁酮工藝

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廣州氯代丁酮公司-南京氯代丁酮合成-南京氯代丁酮工藝。

氯代丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產。

氯代丁酮的外觀與性狀： 是黃色液體。

沸點(℃)： 139

相對密度(水=1)： 1.06

相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.7

閃點(℃)： 21

溶解性： 不溶于水。

主要用途： 用于有機合成。

易燃，具刺激性，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

用于磺胺甲基異噁唑藥物的中間體，生產是由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

氯代丁酮用作有機合成中間體，用于生產藥物等等等、殺蟲劑、香料、染料、干燥劑、抗氧化劑和乙烯型感光樹脂等。也是合成呋喃環系的Feist-Benary合成中的試劑。以前一戰時還曾用作催淚劑來使用。

無色有極強刺激性臭味液體，對生物體有強刺激性，在日光下分解產生強催淚性氣體。見光變為暗黃的琥珀色。

丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產

氯代丁酮是一種易燃物，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

廣州氯代丁酮公司-南京氯代丁酮合成-南京氯代丁酮工藝。

方法一、

操作A：將SOCl2（2.7g，22.8mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液在10分鐘內滴加到4-羥基丁-2-酮（1.0g，11.36mmol）和NaHCO3（2.8g，33.3mmol）的二氯甲烷（100mL）懸浮液中，浸入冰水浴中。將得到的混合物在室溫下再攪拌5小時。 將混合物轉移至分液漏斗中，用鹽水（2×30mL）洗滌，用Na2SO4干燥并濃縮，產量（1.0g），為黃油狀物。1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.72（t，2H，J = 6.6Hz），2.90（t，2H，J = 6.5Hz），2.19（s，3H）。

操作B：

(1)在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液，降溫至-5℃；

(2)向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液，滴畢后室溫保溫2～3小時，升溫至60℃ 保溫0.5～1小時后，冷卻至室溫；

(3)用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7，然后減壓獲得β-氯代丁酮制品。

所述4-羥基-2-丁酮溶液的加入量為50g。

所述氯化亞砜的加入量為82g。

所述β-氯代丁酮制品合成率為95％以上。

本操作的創新之處在于合成過程中不使用正己烷溶劑，同時提高保溫溫度， 使得反應進行的更，并且可以適當降低合成溫度，操作起來更加方便。本工藝條件簡便，使用的化工設備少、流程短，適用于工業化生產，因此具備較好的市場前景和工業放大的潛力。

方法二、

在冷卻下，將無水氯化氫氣體鼓泡通過含有催化量的二炔基的3-丁烯-2-酮。在反應混合物變為紅色后，通過蒸餾（bp：62℃，92mbar）純化形成的β-氯代丁酮。

β-氯代丁酮用途與合成方法產品描述β-氯代丁酮是有機合成中常用的一種中間體，在許多化工合成領域中被廣泛使用?；瘜W性質液體。沸點123℃（98kPa，分解），5Chemicalbook5℃（2.13kPa），相對密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用途磺胺甲基異噁唑藥物的中間體。生產方法由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

寧夏龍涎香料科技有限公司具備雄厚的技術、精巧的加工能力、以及高素質的員工隊伍，的售前、售后服務水平，為客戶提供多方位服務。龍涎香料科技有限公司主要產品煙臺氯代丁酮是采用當今成熟設備生產，保證了產品質量的優越性及穩定性。產品形態呈液態，采用25g/每瓶的包裝形式進行包裝，主要用于有機合成。我司憑著良好的信用與服務與多家企業建立了長期的合作關系，熱誠歡迎需求群體前來參觀、考察、洽談業務。

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