杭州氯代丁酮公司-長沙氯代丁酮制備-長沙氯代丁酮合成

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3，5-二羥基-3-甲基戊酸內酯的合成

CN200610039045.5報道用β-氯代丁酮合成3，5-二羥基-3-甲基戊酸內酯方法。以β-氯代丁酮為起始原料，與醋酸鈉發生酯化反應，生成醋酸-2-丁酮基酯；醋酸 -2-丁酮基酯與溴代乙酸乙酯發生瑞佛馬斯基反應，生成β-羥基-β-甲基雙酯；β-羥基-β-甲基雙酯經水解，生成3，5-二羥基-3-甲基戊酸； 后3，5-二羥基-3-甲基戊酸經環酯化，生成3，5-二羥基-3-甲基戊酸內酯。

Β-氯代丁酮;β-氯代丁酮;4-氯-2-丁酮;2-氯乙基甲基酮;4-氯丁烷-2-酮;Β-氯代丁酮 50G;一氯代丁酮/貝他氯代丁酮

β-氯代丁酮性質、用途與生產工藝產品描述β-氯代丁酮是有機合成中常用的一種中間體，在許多化工合成領域中被廣泛使用?；瘜W性質液體。沸點123℃（98kPa，分解）Chemicalbook，55℃（2.13kPa），相對密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用途磺胺甲基異噁唑藥物的中間體。生產方法由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

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概述3-氯-2-丁酮可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入3-氯-2-丁酮，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。制備在裝有攪拌器、恒壓漏斗和冷凝管的250毫升的三口燒瓶中，加入43.27克，0.6摩爾丁酮XVI和36％HCl30.42克，0.3摩爾，加入氯化銅8.1克，0.06摩爾，于35攝氏度下，15分鐘內緩慢滴加30Chemicalbook％H2O249.23克，0.39摩爾，完畢后，升溫至78攝氏度回流反應5小時，將反應液冷卻至室溫，分離出有機相，用飽和碳酸鈉溶液洗2次，無水硫酸鈉干燥，分餾收集137-140攝氏度的餾分，得到棕色液體3-氯-2-丁酮8.0克，產率12.6％；類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性未報-小鼠LD50:810毫克/公斤危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇熱,明火,氧化劑燃燒;熱分解排出有毒氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風干燥;防明火,防高溫,與氧化劑分開存放滅火劑霧水,二氧化碳,泡沫,干粉

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