凈化車間設計生產車間規劃-可信賴的廣州食品無菌車間裝修廣州啟恒凈化提供

廣州啟恒環境科技有限公司坐落在中山大道東170號柏盈商廈313室，是一家以向廠家提供長期而優異的廣州食品無菌車間裝修集成式服務為主的有限責任公司。我們可靠，所以值得信賴，我們專注，所以必將高速發展。廣州啟恒凈化愿與廣大廠家達成合作協議，在廣州食品無菌車間裝修中互助互利共同發展。

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食藥品包裝設計就是指原用適度的原材料或器皿、運用包裝設計對食、藥物制劑的半成品加工或制成品開展分（灌）、 封、裝、貼簽等實際操作，為食、藥物出示質量保證、評定商標logo與表明的這種生產過程的統稱。對食、藥品包裝設計自身 能夠從2個層面去了解：從靜態數據角度觀察，包裝是用相關原材料、器皿和輔助物等原材料將食、藥品包裝設計起來，具有需有的作用；從動態性角度觀察，包裝是選用原材料、器皿和輔助物的技術性方式 ，是加工工藝及實際操作。食、藥品包裝設計按時在流通業中的功效可分成包裝和外包裝盒兩類。其作用關鍵有三層面，即維護作用、便捷運用和貨品宣傳策劃。10余年清潔制造行業工作經驗匯集了高質量的施工人員，鑄就了技術項目風險管理方式，廣州市啟恒獲得了優良的客戶用戶評價，非常在是工程施工品質層面，獲得客戶的充足認同。

隨之世界經濟的發展趨勢、科技進步的發展和老百姓衣食住行水準的不斷提升，歷史悠久的食品類制造業不但仍是制造業中的第一產業，并且其智能化水準已變成體現老百姓生活品質高矮及發展趨勢水平的關鍵標示，而且終將推動飲食業的現代化。人吃完被環境污染后的食材將會會造成食物中毒事件，危害人的身心健康，因此食品產業對無菌檢測生產加工、無菌檢測灌 封、無菌檢測包裝的規定很多。以便食品類在加工過程中沒受微生物菌種環境污染，去除要對原材料、水、機器設備等開展解決外，裝配車間的自然環境是不是清潔變成重要一環，這就代表要選用凈化室。凈化室生產制造的食品類有：乳制品、奶加工品、水果汁、調味料、湯底、熟肉食品類、水果罐頭、海貨、糖塊點 心、便捷速食食品、酒等。

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(一)潔凈實驗室

1.潔凈室的布局根據樣品檢驗要求，一般應至少包括更衣緩沖系統、微生物限度檢查室、無菌檢查室、陽性菌室和物流通道。

2.潔凈室的設計要求凈化級別：潔凈走廊、檢查室、陽性菌室應為一萬級;其他房間應為十萬級氣流組織：陽性菌室對走廊呈負壓，走廊對緩沖有5Pa的正壓;陽性菌室全排風電氣控制：控制開關外置;設置通訊系統。

3.結構與要求無菌潔凈室不宜設在底層，防潮、防霉、采光好，遠離交通干道，廁所及污染區，面積不超過10m2，高度不超過2.4m，由兩個緩沖間、操作間組成。

4.溫度、濕度無菌室內溫度和相對濕度直接影響紫外殺菌燈的殺菌效果，故溫度控制在25±2℃，相對濕度40-60%。

5.操作間無菌室內應安裝空氣過濾層流裝置及調溫裝置。潔凈度要求：凈化工作臺潔凈度為100級，無菌室應為10000級。

6.緩沖間緩沖間內應有洗手盆，消毒液，無菌衣，帽，口罩，拖鞋等，緩沖間內不應放置培養箱和其他雜物。

(二)潔凈室的使用

1.在實驗開始之前1小時啟動風機系統(空調系統)，并開啟空氣消毒裝置，消毒至少半小時后關閉

2.觀察并潔凈室的壓差

3.物品經物流通道進入潔凈室

(三)潔凈室的清潔維護

1.潔凈室的清潔維護分為日常維護、定期維護和不符合時的維護。

2.日常維護由每次實驗的實驗人員進行，維護的范圍為進行實驗的潔凈工作室和輔助潔凈區，維護的頻率為每次實驗后。

3.定期維護由實驗室指定專人進行，維護的范圍為所有潔凈工作室，維護的頻率為每二周一次。

4.不符合時的維護由實驗人員進行，維護的范圍為所有不符合的潔凈室，維護的時機為出現不符合時。

(四)潔凈室的驗證

1.驗證的項目潔凈度、微生物數、換氣次數、靜壓差、照度、溫度、相對濕度

2.驗證的技術要求驗證項目十萬級 一萬級 一百級溫度(℃)

3.驗證的周期建議每半年一次，也可根據潔凈室的使用頻率適當增加驗證次數。

回首發展歷程，我公司靠體制創新，實現企業制度和經營模式的化。廣州啟恒凈化始終堅持“努力創新、獨到經營”的原則，廣州食品無菌車間裝修采用按套餐計費的方式計費。如您對我公司的廣州食品無菌車間裝修等項目有意合作，請在公司的營業時間內咨詢，我們的營業時間是周一至周日，同時我們還提供實地勘測的增值服務，不斷思索顧客的需求，努力顧客的期望。

為保證的制藥生產環境，無塵車間濕度的測試便顯得十分重要。無塵車間室溫的濕度測試是檢驗凈化車間內部穩定性的一項重要工作，目的是確認空氣處理設施的溫度控制能力。據了解，無塵車間濕度的測試通常采用通風干濕球濕度計、電容式濕度計、數字式濕度計、毛發式濕度儀器。有技術人員表示，相對濕度測試的測點、測試頻度和時間與溫度測試時間相同，建議采用一同測試。無塵車間本身是對塵粒及微生物含量進行控制的區域(房間)，其建筑結構、裝備及其作用均具有減少對該房間(區域)內污染源的介入，產生和滯留的功能。但隨著政策調整、大氣污染加劇及生物安全隔離需要等原因，無塵車間在制藥領域的應用或將日漸凸顯。據了解，無塵車間溫度測試有功能度測試和一般溫度測試。功能溫度測試主要用于需嚴格控制溫度精度時或建設方要求在“靜態”或“動態”進行測試時應用;一般溫度測試主要使用于“空態”時溫度測試。而且就是在進行調試，氣流均勻性測試時完成。無塵車間功能溫度測試，應將無塵車間工作區劃分為等面積的柵格，每個分格面積不超過100平方米，也可以與建設方協商確定，每格測點1個以上，每個房間測點至少2個。無塵車間溫度測試需要在凈化空調系統連續運行24H以上之后再進行。制藥車間溫濕度對藥品質量也具有的影響。一般在無特殊要求的情況下時，制藥廠車間溫度應控制在18~26℃之間，相對濕度控制在45~65%RH;對于藥品來說，生產儲存環境濕度的大小變化都會直接影響到藥品的質量和安全。這就需要制藥廠對濕度進行合理的調控，才能符合《藥品生產質量管理規范》(GMP)認證要求。因此時刻做好無塵車間溫度測試工作便顯得至關重要。

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