食品行業潔凈室-提供優良廣州食品無菌車間裝修

廣州啟恒環境科技有限公司是可靠從事廣州食品無菌車間裝修的公司，擁有完整、科學的質量管理體系。公司位于中山大道東170號柏盈商廈313室，在廣州食品無菌車間裝修方面以重信用，講合作，在廠家當中享有較高的地位，同時廣州啟恒凈化還與眾多客戶建立了長期穩定的合作關系，保證廣州食品無菌車間裝修的質與量定能達到預期的目標。歡迎來電咨詢洽談。

食品行業潔凈室-提供優良廣州食品無菌車間裝修。

隨著社會的發展，生活品質的提升，人們對各行各業的產品不斷提出了更高的要求，無論從航天航空、醫藥醫療，再到食品飲料，還是電子機械等都有這樣的要求；為滿足這樣的要求，就為各行各業關鍵性步驟建設凈化工程、無塵車間來保障產品質量，提升產品檔次，也是科技進步的標志。本工程方案為化妝品、醫用塑料軟管注塑車間彩鋼板隔墻吊頂裝修、凈化空調安裝、照明電氣、環氧樹脂地面凈化工程。

生物制藥企業要求GMP的目標是建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生藥物產品。我們的潔凈室和污染控制技術是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的；我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案；我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統；整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務。建設依據規范：《醫藥工業潔凈廚房設計規范》GB 50457-2008、廣州啟恒凈化科技有限公司以高品位的設計、高質量的施工、贏得了較高的美譽度,穩穩地站在了廣東潔凈行業公司前列,啟恒凈化為您打造廠房。

廣州啟恒環境科技有限公司，在經營過程中始終把廠家的滿意作為更高的工作標準，秉持真誠的態度，創造良好的信譽，追求的品質，提供的廣州食品無菌車間裝修服務。合作過程中，我們要求客戶雙方協商，采取的合作方式是合作方式，我們將一如既往的努力，以便捷、經濟、可靠的綜合服務來回報您的支持與信任，這是對我們的肯定！

食品行業潔凈室-提供優良廣州食品無菌車間裝修。

隨著社會的發展人們對各行各業的產品不斷提出了更高的要求，無論從航天航空、醫藥醫療，再到食品飲料，還是電子機械等都有這樣的要求；為滿足這樣的要求，業建設凈化工程、無塵車間來保障產品質量，提升產品檔次。本工程方案為化妝品、醫用塑料軟管注塑車間彩鋼板隔墻吊頂裝修、凈化空調安裝、照明電氣、環氧樹脂地面凈化工程。

在遺傳工程、藥品及病理檢驗、生物分子學、國防科研等方面常常需要在無菌無塵的環境中進行操作，一方面要求時間不受其他微生物污染，另一方面有要求所研究的材料，如腫瘤病毒、高危險度病原菌、放射性物質等不致外溢，危害操作者的健康和污染環境。這類潔凈室，分為四級，每一級對應不同的潔凈度。

一級：對人體、動植物或環境危害較低，不具有對健康成人、動植物致病的致病因子，潔凈度不作要求，但要做自然通風或機械通風；

二級：對人體、動植物或環境危害具有中等程度或具有潛在危險的致病因子，對健康成人、動植物不會造成嚴重危害，潔凈度為：8～9級（100000～1000000級）；

三級：對人體、動植物或環境具有高度危險性，主要通過氣溶膠使人傳染上嚴重的甚至是致命疾病，或對動植物和環境具有高危險的致病因子，潔凈度為：7～8級（10000～100000級）；

四級：對人體、動植物或環境具有高危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，或未知的、危險的致病因子，潔凈度為：7～8級（10000～100000級）。

這類潔凈室常年保持負壓，氣密性要求比一般潔凈室高，施工難度大，安全度要求高，像一些基因重組、疫苗制備等等就是生物潔凈室，大概可分為一般生物潔凈室；生物安全潔凈室。

氣流形式主要有非單向流和混合流，也可以根據客戶的要求做單向流（一般是比較重要的生物潔凈室）。啟恒在這方面是技術比較強大的，有從事多年這方面的潔凈室設計師、工程師，對這類潔凈室也能滿足技術規范、有特色的施工管理流程。啟恒具備千級、萬級車間診斷試劑車間。

(一)清潔試驗室

凈化室的合理布局依據試品檢測規定，一般應少包含換衣緩存系統軟件、微生物菌種底限檢查室、無菌檢測檢查室、陽性菌室和貨運物流安全通道。換衣系統軟件應少包含一更、二更、緩存及其過道等。貨運物流安全通道應考慮到凈污分離的合理布局，有標準的可設定廢棄物過道。

凈化室的設計方案規定清潔級別：清潔過道、檢查室、陽性菌室應是一萬級;別的屋子應是十萬級自然通風：陽性菌室對過道呈空氣壓力，過道對緩存有5Pa的正壓力;陽性菌室全排風系統電氣控制系統：自動開關外接;設定通信系統。

(二)凈化室的應用

在實驗剛開始以前1鐘頭起動離心風機系統軟件，并打開室內消毒設備，消毒殺菌少30分鐘后關掉。觀查并保證凈化室的壓力差，物件經貨運物流安全通道進到凈化室。工作人員恰當衣著后經安全通道進到凈化室。應用結束，運用消毒劑清洗臺面。實驗工作人員在更衣間換掉無菌檢測工作中衣后出清潔個人工作室。打開室內消毒設備，消毒殺菌少30分鐘后，關掉清潔個人工作室的自動開關。

(三)凈化室的清洗維護

凈化室的清洗維護分成平時維護、維護保養和不符合時的維護。平時維護由每一次實驗的實驗工作人員開展，維護的范疇為開展實驗的清潔個人工作室和輔助工具清潔區，維護的頻率為每一次實驗后。維護保養由試驗室特定專職人員開展，維護的范疇為全部清潔個人工作室，維護的頻率為每二周一次。不符合時的維護由實驗工作人員開展，維護的范疇為全部不符合的凈化室，維護的時機為出現不符合時

(四)凈化室的認證

認證的新項目潔凈度等級、微生物菌種數、換風、負壓差、光照強度、溫度、空氣濕度；認證的技術標準認證新項目十萬級、一萬級、一百級溫度(℃)。

日用化工品制造業企業應當理應設定原材料間，制做間，半成品加工儲放間，罐裝間，包裝間，器皿清理、消毒殺菌、干躁、儲放間，庫房，檢測實驗室，更衣間，緩存 區，公司辦公室等，避免交差環境污染。

生產制造工廠地面理應整平、耐磨損、止滑、性、不滲 水，有利于消毒。清理的工作區域路面理應有坡度，不存水，在處設定清潔防臭地漏。

選用空氣過濾設備的裝配車間，其進氣口理應排風系統口，進氣口距路面高寬比許多于2米，周邊不可有污染物。裝配車間氣體中病菌數量不能超過1000個/立方。含菌氣體在護膚品的生產制造、靜放、罐裝、包裝等階段非常容易對商品導致二次環境污染。

基本建設根據標準：《凈化車間設計標準》GB 50073- 2013、《生產化妝品公司環境衛生標準》啟恒以制造行業專家為咨詢顧問，立即把握性標準與標準的前沿規定，導入的潔凈車間經營管理工作經驗，積極主動激勵團隊以保持的中后期經營管理為總體目標。

為保證的制藥生產環境，無塵車間濕度的測試便顯得十分重要。無塵車間室溫的濕度測試是檢驗凈化車間內部穩定性的一項重要工作，目的是確認空氣處理設施的溫度控制能力。據了解，無塵車間濕度的測試通常采用通風干濕球濕度計、電容式濕度計、數字式濕度計、毛發式濕度儀器。有技術人員表示，相對濕度測試的測點、測試頻度和時間與溫度測試時間相同，建議采用一同測試。無塵車間本身是對塵粒及微生物含量進行控制的區域(房間)，其建筑結構、裝備及其作用均具有減少對該房間(區域)內污染源的介入，產生和滯留的功能。但隨著政策調整、大氣污染加劇及生物安全隔離需要等原因，無塵車間在制藥領域的應用或將日漸凸顯。據了解，無塵車間溫度測試有功能度測試和一般溫度測試。功能溫度測試主要用于需嚴格控制溫度精度時或建設方要求在“靜態”或“動態”進行測試時應用;一般溫度測試主要使用于“空態”時溫度測試。而且就是在進行調試，氣流均勻性測試時完成。無塵車間功能溫度測試，應將無塵車間工作區劃分為等面積的柵格，每個分格面積不超過100平方米，也可以與建設方協商確定，每格測點1個以上，每個房間測點至少2個。無塵車間溫度測試需要在凈化空調系統連續運行24H以上之后再進行。制藥車間溫濕度對藥品質量也具有的影響。一般在無特殊要求的情況下時，制藥廠車間溫度應控制在18~26℃之間，相對濕度控制在45~65%RH;對于藥品來說，生產儲存環境濕度的大小變化都會直接影響到藥品的質量和安全。這就需要制藥廠對濕度進行合理的調控，才能符合《藥品生產質量管理規范》(GMP)認證要求。因此時刻做好無塵車間溫度測試工作便顯得至關重要。

在長期的高質量，優性能，低價格，誠信譽的保證下，廣州啟恒凈化提供的廣州食品無菌車間裝修，受到眾多意愿合作商的積極響應，在空氣凈化設備行業深受好評。我們有信心承諾廠家來廠考察會有乘興而來滿意而歸的愉快經歷！公司地址：中山大道東170號柏盈商廈313室。

倘若您對我們的食品行業潔凈室，廣州食品無菌車間裝修信息還心存疑慮，歡迎致電聯系了解詳情