合肥醫療吸塑包裝盒-揚州無菌醫療吸塑盒廠家

創捷包裝印刷在蘇州市的塑料包裝容器市場已占有一席之地，在取得良好發展的同時，公司引進了國內成熟的生產設備，以吸塑作為主要材質的無菌醫療吸塑盒主要采用傳統的工藝制造而成，在全國的口碑頗好，一直為客戶提供高質量和有價值的可靠化產品和服務，以真誠和實力贏得客戶的理解、尊重和支持！

合肥醫療吸塑包裝盒-揚州無菌醫療吸塑盒廠家。 創捷包裝印刷主要是一家為所需客戶提供無菌醫療吸塑盒的公司。本公司自2013-05-15成立之初就致力于無菌醫療吸塑盒的生產制造，讓產品能夠滿足不同領域生產和生活的需要。我們的產品被廣泛銷售到全國，深受所需客戶的認可與好評。我公司以設備和材料的優勢，與服務的多家公司都有合作，我們同時也歡迎有需求的客戶來電咨詢了解。

醫療器械產品包裝的選擇有很多，但是效果功能卻不能同一而論，包裝形式的選擇，不僅在包裝方式上而且在包裝設計、滅菌方式、等其他方面的選擇方式也是多式多樣的。

滅菌要求：（ETO）、伽馬輻射、電子束、蒸氣和低溫滅菌。

器械的特征與要求：材質、硬質和軟質、規則、厚度。

醫用原材料的選擇：PET、PETG等。

顏色的選擇：透明淡藍、透明白底、白色等。

包裝方式的選擇：紙塑袋、醫用硬吸塑盒、上下蓋（底托+蓋板）、特衛強吸塑盒（特衛強蓋材+醫用吸塑盒）。

模具的選擇：鋁模、吸塑工藝里其它的幾種便宜的模具都是手工制成，不但不允許進入潔凈車間生產，且制成品外表面粗糙，尺寸不準確。只有鋁模是通過CNC加工而生，不僅制成的醫療器械吸塑盒表面高透亮，且公差值可控制在正負0.01MM。對于二三類某些細導管或電刀之類的細小部件，只有鋁模制成的吸塑盒卡位才能緊實，醫療器械吸塑盒的不溶性微粒在可按范圍內且不受到其它因素污染。

合肥醫療吸塑包裝盒-揚州無菌醫療吸塑盒廠家。

無菌包裝是指具有微生物屏障性能，滅菌后能在期限內維持器械的無菌狀態，可對其滅菌處理，安全開啟使用的器械包裝。那么無菌包裝在設計的時候有什么基本要求呢？

1，無菌性能的維護要求

具有提供、維護產品至關重要功能--無菌性能特點，有效期維護。

2，包裝的完整性要求

密封完整性、密閉完整性。

3，包裝材料的生物相容性要求

考慮到它與器械的直接或間接接觸，有關生物相容性的要求得到滿足，ISO10993有毒性物質的溶出，當無菌包裝存在液體時，一些溶出物質的影響要進行評價。

4，包裝材料的穩定性要求

有效期限內保持包裝材料的機械性能和化學性能的穩定性，維護無菌包裝系統的完整性。

5，滅菌過程的兼容性要求

要求在進行不同滅菌加工過程中，不會有由于滅菌原因而造成的包裝完整性的影響。

6，與產品的兼容性要求

器械自然屬性，與產品的兼容性體現在對產品的保護性要求上。

7，便捷/潔凈開啟性要求

取出過程簡單、方便，潔凈開啟的要求是與產品無菌性的要求直接相關，例如對無菌包裝系統開啟部位的密封強度要適中。

1、包括材料有效阻隔微生物/細菌 ASTM F-1608。

2、適應承諾的滅菌方式ISO11134ISO11135ISO11137。

3、維持產品的無菌狀態。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來物，微生物侵入的機會（ASTM D- 2019） 。因此，包裝需：

--包括材料無破損；

--封合完整，剝離強度（ASTM F88）適宜，無滲透（ASTM :1998），無爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈（EN868-5）。

4、包括材料或包裝后續應宜于被加工。

材料制造的時須很大程度的減少顆粒的脫落，例如纖維，薄片, 油墨脫落, 灰塵。（ASTM D-2019

5、包裝開啟后, 應有明顯的痕跡顯示曾被打開過。

包裝啟封口開啟后，不應有任意再封合性。（預防包裝打開被污染然后再重新合上）

6、應標識開啟位置和方向

應易于開封，且開封位置應方便使用者打開啟（EN980）。

7、可以認別產品（印刷嘜頭應符合醫器械法律法規要求，包括材料有一面透明的材料，可以看到內部的產品）EN980。

創捷包裝印刷生產的無菌醫療吸塑盒產品質量，信譽良好，是用吸塑通過傳統的方式生產制作而成的，在同類包裝印刷產品中，質量優異，風格多樣、款式齊全、精細美觀。本廠無菌醫療吸塑盒設備全，訂單出貨快，供應的產品會在雙方協商的時間內發貨，所需客戶在交易時可在線支付;現金支付;銀行轉賬的方式付款，力爭滿足客戶快速的需求。

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