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絕緣子一般性試驗

1.外觀與尺寸檢查

外觀檢查以目測觀察的方法進行，有需要時使用量具，如絕緣件表面有細小的氣泡或者顏色不均而不能判斷絕緣體是否良好時，應選出具有上述缺陷的代表性產品進行剖面檢查或作空隙性試驗，如刨面檢查發現瓷質不致密（有大量氣孔）或有滲透現象時，則認為具有這種缺陷的產品為不符合標準。

尺寸檢查時應采用游標卡尺、直尺等標準量具進行測量。量具的精確度一般應不低于0.5mm。對于尺寸偏差要求比較高的產品，應采用精度相適應的量具。檢查爬電距離時，應采用不會伸長的膠布帶（或金屬絲),取在試品兩電極間沿絕緣件表面（包括瓷件表面的半導體釉層部分，但不包括導電性膠合劑，如水泥膠合劑）量得的短距離。由多個絕緣件組成的產品。則為其各個絕緣件短距離的總和。

2.形狀和位置偏差檢查

形狀和位置偏差的檢查，包括端部平行度檢查、平面度檢查、孔中心圓軸線間偏移檢查、軸直線度檢查、傘緣變形度檢查、圓度檢查、位置度（安裝孔中心位移）檢查等。

3.孔隙性試驗

將試塊置于盛有試驗溶液的容器中（每100g工業用乙醇中，加入1g品紅配制而成），施加壓力不低于20*106Pa，持續時間與壓力的乘積不小于180*106h.Pa。然后觀察其新斷面有無滲透現象

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絕緣子的作用是有方向性的，這是在果蠅實驗中發現的。果蠅(D.melanogaster)的基因座y上插入轉座子gypsy后，會造成有些組織中的y基因失活，但有些組織中y基因仍然有活性，其原因在于轉座子gypsy的一端有一個絕緣子序列。當gypsy在》/基因座的不同位置上插入時，對基因的活性有不同的效應。這是因為y基因的活性受4個增強子調控，當絕緣子正好插在啟動子的上游時，就在翅肩(wing blade)和軀體上皮(body icle)組織中阻斷基因的活化(來自上游的增強子)，但不阻斷在剛毛(bristles)和跗足(farsal s)組織中y基因的表達(來自下游的增強子)。由于有些增強子位于啟動子上游，有些位于下游，所以絕緣子的效應并不取決于絕緣子同啟動子的相對位置。因此，對絕緣子效應的方向性的原因還沒有真正弄清楚。目前已發現有兩個基因座以反式活化方式影響絕緣子的功能。基因S2J(Hw)編碼的核蛋白識別絕緣子，絕緣子同其結合后才有絕緣作用。當該基因突變后，盡管y基因座中插入了絕緣子，但失去了絕緣作用，y在所有組織中都表達。另一個基因座是mod(mdg 4)，該基因發生突變后，其效應正好與Su(Hw)相反，即這些突變型都增強了絕緣作用，使絕緣子的絕緣效應不再有方向性而得到擴展，也就是阻斷了上游和下游兩側的增強子的效應。有一種解釋認為先是Su(Hw)同絕緣子DNA結合后，使絕緣子有絕緣效應。mod(mdg4)同Su(Hw)結合，使絕緣子失去絕緣效應;突變的mod(mdg4)不能同Su(Hw)結合，于是絕緣子又增強了絕緣作用。

1.擠包護套加粘傘盤式：芯棒經打毛處理刷粘結劑后，經擠包機制成護套，經二次硫化與已硫化好的傘片在穿傘機閃用室溫硫化硅橡膠粘結，經端部連接金具、密 封處理后完成。該技術生產效率高，因國內擠包機出口溫度低，芯棒與護套粘結主要靠二次硫化進行，散盤與護套粘結面小。
2.分段或一次注射成形式：芯棒經打毛處理刷粘結劑后，經注射成型機在模具內注射成型。電壓等級高的絕緣子采取分段注射成型后，經二次硫化、金具連接密封后完成。此工藝的芯棒與護套是熱藕連，粘結效果好，內絕緣只有一層界面，界面少，是較新的生產技術。
3.單傘套裝粘結加花套寶華加立式灌膠式：芯棒外模壓護套后，傳入經室溫硫化硅橡膠粘結好的傘串內，其縫隙真空灌入高分子填充膠，經端部連接金具密封后完 成制作。該種技術是早期工藝，工序多，分散性大，其灌膠技術很難保證批量生產220KV及以上電壓等級的飽滿度。由于芯棒有撓度，灌膠縫隙小，芯棒與傘串 內壁接觸易發生半邊膠道堵塞，造成局部無填充膠而形成絕緣缺陷。

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