(a)將鎂含量為50～120g/L的氯化鎂水溶液用磷酸二異辛酯或2-乙基己 基酯萃取劑進行逆流萃取，萃取劑用異辛烷或260號溶劑油磺化煤油稀釋至體積濃度為 10～50％的有機相，有機相再用5～15M的氨水或氫氧化鈉溶液按常規方法 進行皂化，兩者用量按體積比為8～12∶1，萃取相比O/W為1～2，萃取 段數為8～12，萃取時間為5～10分鐘，萃取后分離得到含鎂的飽和有機相 和水相； b)、用氯化氫反萃取劑對(a)項的萃取后含鎂的飽和有機相進行反萃 取，反萃取劑用甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、丁醇、丙三醇或上述的任何 兩種或兩種以上任意比例的混合物配制氯化氫濃度為0.5～8M反萃取有機 相，飽和有機相與反萃取有機相比為1～5，反萃取段數為1～2，時間為5～ 8分鐘，反萃取后分離，得到無水氯化鎂醇溶液，反萃取后的有機相經皂化 后循環使用； c)、將(b)項的無水氯化鎂醇溶液裝入密閉的反應器內，在-10～50 ℃溫度下通入氨氣并攪拌，氨氣通入量為氯化鎂醇溶液中鎂離子當量濃度 的8～12倍，生成沉淀后進行過濾或離心分離氯化鎂沉淀和醇溶液，再將 沉淀用氨飽和甲醇按常規方法洗滌1～3，得到得到六氨氯化鎂沉淀和醇溶 液，再將沉淀用氨飽和甲醇按常規方法洗滌1～3次，醇溶液經蒸餾分離回 收返回至反萃取，氨氣返回使用； d)、再將(c)項洗滌后的六氨氯化鎂沉淀在-0.05～-0.1Mpa的真空條件 下或惰性氣體保護下在50～120℃溫度下干燥1～3小時，得到六氨氯化鎂； e)、最后將六氨氯化鎂在惰性氣體保護下在400～600℃溫度下進行加熱 脫氨1～3小時，得到純度99.3～99.5％的無水氯化鎂產品。