【產品詳情】福州生物GMP潔凈室建設廈門萬級制藥潔凈
查看該公司全部產品>>福州生物GMP潔凈室建設廈門萬級制藥潔凈室十萬級制藥潔凈室華業供 制藥廠空調凈化GMP潔凈室有哪些驗收要求 1潔凈室四壁的所有連接部位縫隙均應膠封，不得在其上開有各類檢查口。不宜有裸裝的各類管道。 【檢查方法】外觀檢查。 2除走廊外，潔凈室內風口應上送下回。室寬4m以上回風口應兩側布置。 【檢查方法】外觀檢查。 【結果處理】不符合要求時，使用中應加強渦流區監測，無回風口側不應布置生產線。 【參考】美國《制藥工程指南》第三卷《無菌生產設施》明確指出排（回）風口應在地面附近，即“排風格柵位置應處于低氣流區域”。 3當局部5級送風面面積大于等于室面積的1/12時，萬級背景區不用設送風口。當設送風口時，或上述比例
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