97香蕉超级碰碰久久免费的优势_这里只有精品在线播放_欧美精品久久一区二区_久久天天躁夜夜躁狠狠躁2022_亚洲人成在线一二_亚洲午夜久久久影院_日韩高清电影免费观看完整版_国产亚洲成av人片在线观看桃_日韩在线免费高清视频_亚洲国产精品va在线_欧洲成人在线观看_久久久久久久国产精品_欧美在线性视频_国产精品久久久久久超碰_97超碰色婷婷_亚洲第一网站男人都懂

遺傳性乳癌·卵巢癌 基因檢測 針對女性而設的癌癥基因檢測 您難以發現的癌細胞 癌癥是香港現時的主要疾病，每四個香港人當中，就有一人有機會患上癌癥。由于癌癥早期癥狀不明顯，很多患病者于中未期才能發現。令癌癥成為香港死亡率較高的病癥。 癌癥是由于基因損壞，令身體無法修補已損壞的細胞，令不正常的細胞繁殖，形成腫瘤。隨著人類基因圖譜計劃的完成，已成功解讀較常見的癌癥基因。 根據研究統計，女性如帶BRCA1基因突變，有80%在70歲前會罹患乳癌，63%在70歲前會罹患卵巢癌；如具有BRCA2基因突變，有80%在70歲前會罹患乳癌，男性有5%在70歲前會罹患乳癌。 國際影星Angelina發現自身有BRCA1基因突變，有8成機會患上乳癌，為免6名小孩早年喪母，故將雙乳切除以求大減患癌風險。 所有發病及死亡率均以每十萬人口計算 資料來源：香港醫管局癌病資料中心 BRCA基因突變是乳癌及卵巢癌的主要原因，在一般族群里，兩百人中約有一人帶BRCA1或BRCA2基因之突變，而在具有家族性或早發性乳癌之族群中，BRCA1或BRCA2基因之突變率，更高于30%—50%不等。有鑒于此，BRCA1或BRCA2的基因檢測確有其必要性。 你要知 每200人里，便有一人是BRCA1/2突變基因攜帶者。 適合對象 具乳癌家族史 一側乳房得過乳癌